本试验药物是恒瑞研发的SHR-1210。 本试验的适应症是晚期肝细胞癌。 2. 试验目的 评价PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的有效性和安全性。 3. 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:其它 设计类型...
N/A Overall evaluation:If 100 is full score, please give CRC an estimated score for the past 3 monthsfor this study: ___ 相关模板SHR-1210-III-336-国庆放假调研情况 1210研讨反馈 204班核酸收集 天津乐巢II客户问卷调查 客户体验反馈调查 客户反馈 更多免费模板 登录问卷网 ...
SHR-1210-11-204研究为- -项在至少经过二线系统性化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤崽者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究,评估卡瑞利珠单抗的有效性与安全性。75例患者入组并接受卡瑞利珠单抗200 mg,每2周给药1次。中位卡瑞利珠单抗的暴露时间是12.5个月(范围: 0.5-14.9 月),82.7%的患者接受卡...
注射用SHR-1210的优势:抗癌新药卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20171534相关登记号CTR20160175;CTR20160207;CTR
本试验药物是恒瑞研发的免疫抑制分子药物SHR-1210。 试验目的: 第一阶段主要研究目的:评价PD-1抗体联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC患者的耐受性和安全性 第二阶段研究目的:观察和评价PD-1抗体联合阿帕替尼对一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
SHR-1210-11-204研究为- -项在至少经过二线系统性化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤崽者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究,评估卡瑞利珠单抗的有效性与安全性。75例患者入组并接受卡瑞利珠单抗200 mg,每2周给药1次。中位卡瑞利珠单抗的暴露时间是12.5个月(范围: 0.5-14.9 月),82.7%的患者接受卡瑞...
ELCC会议于2024年3月10-12日在捷克布拉格举办。在会上,卡瑞利珠单抗单药治疗二线及以后NSCLC的SHR-1210-II-201研究公布了长期随访下的结果。 SHR-1210-II-201研究是一项II期伞式研究,在既往接受过治疗的晚期或转…
试验通俗题目 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 试验方案编号 SHR-1210-III-315;V2.0方案最新版本号 2.0 版本日期: 2019-11-08方案是否为联合用药 企业选择不公示 二、申请人信息 1、试验目的三、临床试验信息 评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡...
注射用SHR-1210的适应症是晚期非小细胞肺癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第一阶段主要研究目的: 评价PD-1抗体联合阿帕替尼治疗晚期 NSCLC 患者的耐受性和安全性 第一阶段次要目的: 1.评价PD-1抗体联合阿帕替尼在晚期 NSCLC患者中药代动力学特性 2.初...
(B)入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W (C)入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益 (D)在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准参考答案继续答题:下一题更多肺癌知识试题1以下关于SHR1210-II-202研究的叙述正确的是?() 2T1N0M1属于肺癌___期?() 3鼻咽癌病人做放疗时,一般在什么...