目的研究类阿尔茨海默病 (AD)神经细胞模型中APP异常代谢下胆碱酯酶活性变化,探讨AD的发病机制.方法采用脂质体转染法将含有瑞典家族性AD双突变的淀粉样蛋白前体蛋白 APP670/671基因(APPSWE)转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)中;利用实时荧光定量PCR方法和Western blotting的方法测定APPmRNA,可溶性APP(αAPPs)和总APP蛋白...
目的研究类阿尔茨海默病 (AD)神经细胞模型中APP异常代谢下胆碱酯酶活性变化,探讨AD的发病机制.方法采用脂质体转染法将含有瑞典家族性AD双突变的淀粉样蛋白前体蛋白 APP670/671基因(APPSWE)转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)中;利用实时荧光定量PCR方法和Western blotting的方法测定APPmRNA,可溶性APP(αAPPs)和总APP蛋白...
产品名称:SH-SY5Y细胞hAPP基因过表达稳转株 产品货号:CGSC-M25881 基因名称:hAPP 基因ID: 351 转导方法:转座子 转录本:NM_000484.4 抗性基因:puro 荧光基因:EGFP 克隆类型:Poolcells 种属来源:人 组织来源:脑 疾病特征:脑神经母细胞瘤 细胞形态:上皮样 生长特性:半贴半悬 培养体系:DMEM/F12+15% FBS+1% ...
目的 用RNA干扰技术抑制神经型尼古丁受体(nAChR) α3亚单位基因表达并观察对神经细胞淀粉样蛋白前体蛋白(APP)代谢的影响.方法 设计并体外合成α3 nAChR的特异性编码siRNA序列的寡核苷酸,退火后克隆至pSliencer 3.1-H1 neo质粒中,构建重组质粒α3 nAChR pSilencer 3.1-H1 neo.将α3 nAChR pSilencer 3.1-H1 neo转染...
结果 P38MAPK信号通路经特异性激动刺激活SH-SY5Y 72 h后,APP表达明显增高至对照组的1.5倍(0.41±0.09 vs0.28±0.08,P<0.01);同时组蛋白H3整体乙酰化水平增高(0.20±0.04 vs 0.06±0.03,P<0.01),但H4乙酰化水平无明显改变;组蛋白乙酰化酶CBP表达增高至对照组的2.5倍(0.30±0.03 vs 0.11±0.05,P<0.01),而组...
另外,APP还可以被α-分泌酶在β-和γ-分泌酶水解位点之间水解,从而阻止Aβ形成.正常情况下,细胞外存在纳摩尔级浓度的可溶性Aβ,起到神经营养作用.AD时,APP的异常剪切加工,Aβ的过多产生并由可溶状态向不溶状态的转变是AD发病的中心环节.近些年的研究提示锌离子与APP水解过程中α-,β-和γ-分泌酶之间密切相关....
品质保证 干冰运输另加200元 快速发货 STR检测 物种检测 选择 货号、规格 产品参数 产品详情 说明书 相关产品 产品评论 类型 基因稳转株 品牌 Cas9x 产品货号 CGSC-M25881 价格 ￥5980.00 库存量 100 市场价 ￥6980.00 用途 仅供科研使用 首页 客服 购物车 加入购物车 购买 ...
目的构建淀粉样前体蛋白(APP)基因真核表达载体,转染SH-SY5Y细胞,建立稳定转染细胞系.方法从质粒pcDNAs-APP中经PCR扩增出APP基因,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定后,脂质体转染法转染SH-SY5Y细胞,通过G418选择培养,建立稳定转染细胞系,通过印迹法(Western blot)检测APP的表达....
另外,APP还可以被α-分泌酶在β-和γ-分泌酶水解位点之间水解,从而阻止Aβ形成.正常情况下,细胞外存在纳摩尔级浓度的可溶性Aβ,起到神经营养作用.AD时,APP的异常剪切加工,Aβ的过多产生并由可溶状态向不溶状态的转变是AD发病的中心环节.近些年的研究提示锌离子与APP水解过程中α-,β-和γ-分泌酶之间密切相关....
摘要:目的 采用RNA干扰技术抑制神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)中α7神经型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)基因表达,了解对β淀粉样前体蛋白(APP)代谢中的γ-分泌酶两个重要组分早老蛋白(PS)及单过性跨膜蛋白(NCT)水平的影响.方法 SH-SY5Y细胞转染针对α7nAChR的小干扰RNA(siRNA),用实时PCR法和Western印迹法分别测定细...