11月14日，热景生物举办2024年第三季度业绩说明会。会上针对创新药领域，管理层介绍，在生物创新药领域，公司重要参股公司舜景医药，联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授研制的SGC001注射液是一款急救用单克隆抗体候选药物，适用于急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction, AMI）患者的急救治疗，目前已获...
2024年08月05日，由热景生物（SH.688068）孵化的创新药公司北京舜景生物医药技术有限公司（以下简称舜景医药）研制的全球首款创新药SGC001注射液成功获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可。这是继2024年05月22日该产品获得美国FDA临床试验（IND）许可之后又一里程碑事件。SGC001是一款由舜景医药孙志伟...
财联社8月5日电，热景生物公告称，参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》，创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物，适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。
热景生物公告称，参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》，创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物，适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。本文源自：金融界AI电报
热景生物晚间公告，参股公司舜景医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，舜景医药研制的创新药SGC001注射液临床试验申请已获得国家药监局批准许可。SGC001适用于急性心肌梗死(首先开展的适应症为“前壁ST段抬高型心肌梗死”)患者的急救治疗。(本文来自第一财经)
热景生物(688068.SH)发布公告,公司参股公司北京舜景生物医药技术有限公司(简称“舜景医药”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,通知书编号2024LP01790,舜景医药研制的创新药SGC001注射液临床试验申请(IND)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准许可。
热景生物:创新药SGC001注射液临床试验申请获批准 8月5日,热景生物公告称,参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》,创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。(财联社)...
【热景生物:创新药SGC001注射液临床试验申请获批准】财联社8月5日电,热景生物公告称,参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》,创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。
热景生物公告,SGC001是一款由参股公司舜景医药孙志伟教授研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授团队共同开发研制的急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction, AMI)(首先开展的适应症为“前壁ST段抬高型心肌梗死”)患者的急救治疗。此前,针对AMI疾病,暂无相关抗体药物进入...
2024-08-05 15:39:3000:090来自北京 金融界 金融界官方