经济观察网讯 3月7日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，公司自主研发的靶向补体C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验，此项研究由北京大学第一医院牵头，并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步，有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
SGB-9768是一款“国内首创、国际领先”的靶向补体C3的siRNA在研药物。该药物利用圣因生物独有的GalNAc肝脏递送技术,通过高效敲降补体因子C3蛋白的表达,以期治疗多种补体介导的疾病,如IgA肾病(IgAN)、C3肾小球病(C3G)以及免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎(IC-MPGN)等。此外,SGB-9768也被视作针对干性年龄相关性...
患者34岁女性,因临床试药注射了sgb9768,医院要求早晚给药各两粒,但患者表示吃不下去,担心对身体有影响。 医生建议 建议患者遵医嘱用药,不吃可能对肝肾功能有影响,加重感染的情况。如有不适症状,可与主治医生沟通。任何药物都有副作用,具体要看患者对药物的耐受程度。 医患交流 对话原文 sgb_9768不吃青霉素会怎样 ...
在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200131 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:在中国健康受试者中评价 SGB-9768 单次皮下给药的安全性和 耐受性关键次要目的...
在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 主要目的:在中国健康受试者中评价 SGB-9768 单次皮下给药的安全性和 耐受性 关键次要目的:评价 SGB-9768 的药代动力学(PK)特征;评价 SGB-9768 对血清补体 C3水平的药效学影响;评估 SGB-9768 ...
经观健康 经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一
经济观察网讯3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
在2023年3月15日~18日召开的第18届St.Gallen 国际乳腺癌大会(SGBCC)上,一项研究(摘要号:SA 8.3)概述了HER2阳性乳腺癌的新兴治疗方法[3],该研究对于HER2阳性乳腺癌患者和相关临床从业人员均有积极意义。 中文标题:HER2阳性乳腺癌的新兴治疗 摘要号:SA ...