经济观察网讯 3月7日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，公司自主研发的靶向补体C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验，此项研究由北京大学第一医院牵头，并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步，有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。发布...
经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
经济观察网讯3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
SGB-9768是一款“国内首创、国际领先”的靶向补体C3的siRNA在研药物。该药物利用圣因生物独有的GalNAc肝脏递送技术,通过高效敲降补体因子C3蛋白的表达,以期治疗多种补体介导的疾病,如IgA肾病(IgAN)、C3肾小球病(C3G)以及免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎(IC-MPGN)等。此外,SGB-9768也被视作针对干性年龄相关性...
评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 试验专业题目 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200131 联系人通讯地址 临床试验信息...
经观健康 经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一
患者34岁女性,因临床试药注射了sgb9768,医院要求早晚给药各两粒,但患者表示吃不下去,担心对身体有影响。 医生建议 建议患者遵医嘱用药,不吃可能对肝肾功能有影响,加重感染的情况。如有不适症状,可与主治医生沟通。任何药物都有副作用,具体要看患者对药物的耐受程度。 医患交流 对话原文 sgb_9768不吃青霉素会怎样 ...
补体C3 小核酸siRNA候选分子。启动的Ⅱ期临床试验是一项评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究。#biotech# #Seeking# #IgA肾病#
经观健康 经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一