经济观察网讯 3月7日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，公司自主研发的靶向补体C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验，此项研究由北京大学第一医院牵头，并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步，有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。发布...
经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
经济观察网讯3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
圣因生物的SGB-9768注射液是靶向补体C3的创新药物,其采用公司的LEAD™ GalNAc递送技术,通过抑制C3蛋白合成,从而达到补体系统的调控效果。临床前数据显示,SGB-9768支持3至6个月一次的给药频率,展示出良好的疗效及安全性,具备成为补体介导肾脏疾病的国际领先疗法的潜力。此类优势不仅提升了治疗的便利性,也改善了患者的...
经济观察网讯3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步,有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
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评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 试验专业题目 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200131 联系人通讯地址 临床试验信息...
经观健康 经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一
经观健康 经济观察网讯 3月7日,圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验,此项研究由北京大学第一医院牵头,并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一