此前,新一代口服SERD Camizestrant已经多次亮相国际舞台,I期SERENA-1、II期SERENA-2研究确证其在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效和安全性;随机、术前、机会窗口研究SERENA-3则证实75mg是Camizestrant在绝经后ER+/HER2-原发性乳腺癌的最佳使用剂量。 表1. SERENA系列研究既往发布情况汇总 本次ESMO BC大会中,SEREN...
此前,新一代口服SERD Camizestrant已经多次亮相国际舞台,I期SERENA-1、II期SERENA-2研究确证其在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效和安全性;随机、术前、机会窗口研究SERENA-3则证实75mg是Camizestrant在绝经后ER+/HER2-原发性乳腺癌的...
SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,...
本次更新的SERENA-2研究首次将Camizestrant与氟维司群进行头对头比较,并且在绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者显示出优于氟维司群的PFS获益,进一步验证了Camizestrant单药在ER+/HER2-晚期乳腺癌治疗中的广阔前景,将为ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗增加一种用药便捷的优效选择。 从目前的研究进展来看,备受关注的口服SER...
SERENA-2研究探索性分析显示,Camizestrant在早期和持续抑制ESR1m ctDNA方面均优于氟维司群,为Camizestrant成为以ER驱动的HR+乳腺癌的关键内分泌治疗提供坚实循证。 2024年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO BC)于当地时间5月15日至17日在德国柏林会展中心以线上线下形式同步召开。此前,新一代口服SERD Camizestra...
Camizestrant是一种新型完全雌激素受体拮抗剂,在I期SERENA-1研究中,其单药的安全性、药代动力学特征及初步疗效得到了验证,研究结果为进一步的临床试验提供了有力支持。 近日,国际知名医学期刊《柳叶刀·肿瘤学(The Lancet oncology)》刊登SERENA-2研究主要结果,值此之际,特邀大连医科大学附属第二医院...
SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。202...
编者按:SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与...
SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。202...
10月26日, 阿斯利康 (AZ)公布了第二阶段 SERENA-2研究的顶线结果,称其下一代口服 SERD camizestrant 与 Faslodex (氟维司群)相比,在先前治疗过的晚期 ER+ 乳腺癌患者中显示出显著的无进展生存期( PFS )益处。Faslodex 通过肌肉注射给药,尽管近 20 年来一直被用作