相比之下,基于ctDNA的Seq-MRD®方法具有以下优势和临床应用功能特点: [Ⅰ]灵敏度高:可以检测到极低浓度的ctDNA,从而检测到微小的残留病灶和微转移等 [Ⅱ]特异性强:基于Ig/TCR重排的MRD检测方法可以确定突变来自肿瘤细胞,减少了假阳...
Seq-MRD®订购需通过医生,请和您的医生讨论是否适合Seq-MRD®检测服务。Seq-MRD®检测周期为7~15天。 医生或患者如有任何关于订购的问题,请联系我们:地址 浙江省杭州市江干区石桥路198号科创园4号楼1楼 电话 +86-0571-88981304 EMAIL MRD@ImmuQuad.com ...
艾沐蒽Seq-MRD®在Nature Communications发表最新研究成果;2、艾沐蒽Seq-MRD®发表贝林妥欧单抗治疗B-ALL最新研究成果) 艾沐蒽专注于免疫组二代测序领域多年,是全国首家推出血液肿瘤NGS MRD检测产品Seq-MRD®的公司。Seq-MRD®适用于B/T系白血病、B/T系淋巴瘤、多发性骨髓瘤,能够帮助临床医生预测长期疗效、评估...
Seq-MRD®获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22),获批的是人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)。 获得三项发明专利 艾沐蒽推出的Seq-MRD®血液癌症MRD检测是最早批实现商业化的产品,自2016年研发专利技术至今,艾沐蒽Seq-MRD®已经获得3项国家发明专利: [1]“一...
今年,Seq-MRD®技术检测恶性血液病患者CAR-T细胞治疗后的微小残留病灶Ⅰ期临床试验数据研究于北京时间12月13日在ASH年会发布。 摘要:2842 题目:Predictive Value of Next-Generation Sequencing-Based Minimal Residual Disease after CAR...
Seq-MRD是基于二代高通量测序技术,通过对患者进行T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)高通量测序,从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病(MRD)进行检测服务的产品。能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。
北京吉因加医学检验实验室有限公司 seq-mrd检测是基于二代高通量测序技术,能高准确和高灵敏地对白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等患者体内微小残留病(MRD)进行检测。它能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发,最低可高出传统MRD检测方法100倍的灵敏度。
艾沐蒽推出的Seq-MRD®血液癌症MRD检测是最早批实现商业化的产品,自2016年研发专利技术至今,艾沐蒽Seq-MRD®已经获得3项国家发明专利: [1]“一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒”(专利号: 2016 11204857.0,授权公告号:CN 106957906 B) ...
Seq-MRD ® 以新一代高通量测序(NGS)平台为基础,通过特异性检测B淋巴细胞白血病(B-ALL/CLL)和多发性骨髓瘤(MM)患者治疗前/后骨髓样本中B细胞受体(BCR)IgH/K/L基因的CDR3区域序列,筛选出患者体内肿瘤细胞显著而特异性的克隆重排形式,可在治疗后对这些肿瘤细胞进行跟踪,即进行微小残留病的检测,从而为癌症幸存...
2021年10月22日，泛生子（GTH.US）宣布与上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司江苏复星医药销售有限公司就泛生子Seq-MRD®（血液肿瘤微小残留病）检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。根据协议内容，泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的...