相比之下,基于ctDNA的Seq-MRD®方法具有以下优势和临床应用功能特点: [Ⅰ]灵敏度高:可以检测到极低浓度的ctDNA,从而检测到微小的残留病灶和微转移等 [Ⅱ]特异性强:基于Ig/TCR重排的MRD检测方法可以确定突变来自肿瘤细胞,减少了假阳...
seq-mrd检测是基于二代高通量测序技术,能高准确和高灵敏地对白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等患者体内微小残留病(MRD)进行检测。它能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发,最低可高出传统MRD检测方法100倍的灵敏度。
北京2022年4月19日 /美通社/ 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（即Seq-MRD®）获得欧盟CE资质（注册号：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22）。Seq-MRD®以新一代高通量测序（NGS）平台为基础，通过特异性检测B淋巴细胞白血病...
Seq-MRD®是艾沐蒽于2016年开发的基于NGS检测淋系血液癌症微小残留病检测的产品。艾沐蒽与泛生子早在2020年签订协议,授权泛生子血液肿瘤微小残留病(Seq-MRD®)产品的全球许可。目前基于Seq-MRD®检测技术平台共有四篇文献见刊,在国内血液肿瘤免疫组技术领域遥遥领先! 研究结果 01 93例成人B-ALL患者在诱导治疗后均...
Seq-MRD是基于二代高通量测序技术,通过对患者进行T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)高通量测序,从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病(MRD)进行检测服务的产品。能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。
Seq-MRD®是基于二代高通量测序技术,通过对患者进行T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)高通量测序,从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病(MRD)进行检测服务的产品。能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。利用...
今年,Seq-MRD®技术检测恶性血液病患者CAR-T细胞治疗后的微小残留病灶Ⅰ期临床试验数据研究于北京时间12月13日在ASH年会发布。 摘要:2842 题目:Predictive Value of Next-Generation Sequencing-Based Minimal Residual Disease after CAR...
浙江大学医学院附属儿童医院血液科的专家团队将在ASH年会上报告最新的儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)研究成果——贝林妥欧单抗(Blinatumomab)在清除基于Seq-MRD®检测的低水平MRD(cutoff 10-6)方面发挥重要作用。 研究背景 可测量的残留疾病(MRD)是评估B-ALL患者复发和总生存期的一个重要的预后因素。通过多参数...
艾沐蒽推出的Seq-MRD®血液癌症MRD检测是最早批实现商业化的产品,自2016年研发专利技术至今,艾沐蒽Seq-MRD®已经获得3项国家发明专利: [1]“一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒”(专利号: 2016 11204857.0,授权公告号:CN 106957906 B) ...
商标名称 SEQ-MRD 国际分类 第44类-医疗园艺 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 25960808 申请日期 2017-08-21 申请人名称(中文) 杭州艾沐蒽生物科技有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 浙江省杭州市江干区九环路63号7幢3楼333室 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2018-05-27...