北京2022年4月19日 /美通社/ 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（即Seq-MRD®）获得欧盟CE资质（注册号：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22）。Seq-MRD®以新一代高通量测序（NGS）平台为基础，通过特异性检测B淋巴细胞白血病...
美股研究社获悉，据钛媒体10月25日消息，癌症精准医疗公司泛生子宣布与复星医药子公司江苏复星医药就其Seq-MRD（血液肿瘤微小残留病）检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作之后，泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。 Seq-MRD是一种用于检测和监测特定血液系统肿瘤中微小残留疾病的分子诊断方法...
近日,泛生子宣布与上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司江苏复星医药销售有限公司就泛生子Seq-MRD(血液肿瘤微小残留病)检测服务签订独家商业化合作协议。 根据协议内容,泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所,共同销售和联合推广Seq-MRD,服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血...
从年报可以看出,泛生子在新开辟的MRD业务方面,血液瘤MRD和实体瘤MRD产品均在快速发展,和阿斯利康、复星医药的合作持续推进,实体瘤MRD在胃癌、肠癌的关键数据公布,血液瘤MRD全国落地,其在MRD业务上的产品布局、技术研发和商业策略,为行业竖起了一个风向标,也为处于沉静期的肿瘤NGS领域带来了创新力。 All in,实体瘤、...
泛生子(GTH.US)宣布,与上海复星医药(集团)股份有限公司(简称:复星医药,02196)控股子公司江苏复星医药销售有限公司(简称:江苏复星医药)就泛生子Seq-MRD(血液肿瘤微小残留病)检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。
Seq-MRD的泛生子,值得看好,看起来比H股的燃石、A股的艾德,更有潜力。 目前PB为0.7倍,PS都有了,高位有30多块,现在什么价格,现在1.4元,H股看到A股,真的好稳定啊、真没啥波动。美股再看H股,H股怎么这么稳定呢、波动也忒小了。 当下的泛生子,应该比亘喜生物更有投资价值,当然和百济等一起,都列入退市名单了。
Seq-MRD ® 以新一代高通量测序(NGS)平台为基础,通过特异性检测B淋巴细胞白血病(B-ALL/CLL)和多发性骨髓瘤(MM)患者治疗前/后骨髓样本中B细胞受体(BCR)IgH/K/L基因的CDR3区域序列,筛选出患者体内肿瘤细胞显著而特异性的克隆重排形式,可在治疗后对这些肿瘤细胞进行跟踪,即进行微小残留病的检测,从而为癌症幸存...
今日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD®)获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22)。 Seq-MRD®以新一代高通量测序(NGS)平台为基...
北京2022年4月19日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（即Seq-MRD®）获得欧盟CE资质（注册号：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22）。Seq-MRD®以新一代高通量测序（NGS）平台为基础，通过特异性检测B淋巴细胞...
(医药健闻2022年4月20日讯)泛生子宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD®)获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22)。 Seq-MRD®以新一代高通量测序(NGS)平台为基础,通过特异性检测B淋巴细胞白血病(B-ALL/CLL)和多发性骨髓瘤(MM)患...