10月22日,泛生子宣布与上海复星医药控股子公司江苏复星医药就泛生子Seq-MRD®(血液肿瘤微小残留病)检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。 根据协议内容,泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所,共同销售和联合推广Seq-MRD®,服务
从年报可以看出,泛生子在新开辟的MRD业务方面,血液瘤MRD和实体瘤MRD产品均在快速发展,和阿斯利康、复星医药的合作持续推进,实体瘤MRD在胃癌、肠癌的关键数据公布,血液瘤MRD全国落地,其在MRD业务上的产品布局、技术研发和商业策略,为行业竖起了一个风向标,也为处于沉静期的肿瘤NGS领域带来了创新力。 All in,实体瘤、...
今日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD®)获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22)。 Seq-MRD®以新一代高通量测序(NGS)平台为基...
所谓MRD,即微小残留病灶,指癌症患者接受治疗后残留的肿瘤细胞,含量或许微乎其微,但仍可能会引起患者癌症复发。 全球范围内,血液瘤患者治疗后需要...
北京2022年4月19日 /美通社/ -- 今日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD®)获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22)。 Seq-MRD®以新一代高通量测序(NGS)平台为基础,通过特异性检测B淋巴细胞白血病(B-...
根据协议内容，泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD®，服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。江苏复星医药在国内拥有约1500人的专业营销团队，负责包括血液和淋巴性恶性肿瘤、实体瘤领域在内的创新药物的营销与市场推广在...
根据协议内容,泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所,共同销售和联合推广Seq-MRD ® ,服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。 江苏复星医药在国内拥有约1500人的专业营销团队,负责包括血液和淋巴性恶性肿瘤、实体瘤领域在内的创新药物的营销与市场推广。
4月19日,泛生子(GTH.US)宣布,其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD)获得欧盟CE资质。 据悉,CE资质(CE Marking)是按照法规要求,部分产品在部分欧洲国家上市时,必须带有的产品安全标志。带有CE资质的产品意味着产品符合欧盟相关产品法规基本/通用要求,适于预期用途,可以在...
北京2022年4月19日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（即Seq-MRD®）获得欧盟CE资质（注册号：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22）。Seq-MRD®以新一代高通量测序（NGS）平台为基础，通过特异性检测B淋巴细胞...
智通财经APP获悉,4月19日,泛生子(GTH.US)宣布,其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(即Seq-MRD®)获得欧盟CE资质。 据悉,CE资质(CE Marking)是按照法规要求,部分产品在部分欧洲国家上市时,必须带有的产品安全标志。带有CE资质的产品意味着产品符合欧盟相关产品法规基本/通用要求,...