先跑SDS-PAGE,然后用预冷的0.25M KCl染色(预先放在4度冰箱中),目的条带会出现白色条带,根据你已经跑过的考马斯亮蓝染色的位置可以判断哪条带是你的目的条带,如果蛋白浓度高的话,染1分钟就可以看到目的条带,蛋白浓度低的话,要染时间长一些,大概5-10分钟,如果太低,估计是看不到目的条带了。无法用此方法看到...
我想把考马斯亮蓝染色SDS-PAGE上的目的蛋白部分胶切下来去打质谱，鉴定分子量，请问如何操作？用什么...
另一种方法：切下蛋白相对应PAGE胶，切碎，液氮中研磨至粉末状，加入8M尿素溶解后离心。回收效率比较高...
( 4 )本实验中用 SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳对所提取的酶进行鉴定。根据图的电泳结果,某同学得出 “ 所提取的酶具有两条链 ” 的结论,这种说法不可靠,因为大小相同的肽链经过电泳都能处于同一位置,因此只能得出提取蛋白质含有两种大小不同的肽链,不一定是两条。 开学特惠 开通会员专享超值优惠 助力考试高分,解决...
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终于找到SDSPAGE胶蛋白微量回收试剂盒说明书了-BSP062，从电泳胶带上回收蛋白带，以便后续测序和其他研究...
最近想切胶回收蛋白，但是锌染看不太清蛋白条带，请问用考马斯亮蓝染色后再回收会影响后续实验么，想...
联系电话：021-37772436 产品简介：十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）不仅可用于检测蛋白质的...
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