解答一 举报 你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) ...
1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通...相关推荐 1蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确...
8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度... 危险品sds化学品说明书 专业危险品sds机构2天出证 危险品sds化学品安全说明书优选瑞通检测,2天出证,专业,高效,快捷,价...
SDS可打开蛋白质氢键、疏水键等,改变了蛋白质构象,所有的SDS-多肽复合物都具有近似长椭圆形状,不同SDS-多肽复合物的短轴长度趋于一致,而长轴与相对分子量成正比,这样SDS-多肽复合物在SDS-PAGE电泳的迁移率不再受蛋白质多肽原有电荷和形状的影响,而只与其相对...
1. 阻塞凝胶孔隙：高浓度的蛋白样本会在凝胶孔隙中沉积，阻塞了电泳缓冲液的流动，从而影响了电泳分离...
浓度没有硬性要求，但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右。条带才比较明显可见。如若上样前浓度很低，可进行冻干，把体积浓缩一下测完蛋白浓度后上样。
聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质分离范围/kd 5 36—200 7.5 24—200 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
1您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑】6的12的10的是指的什么 2 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲...
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