加载过多的样本可能会导致泳道中的竖线现象。 三、染色与去染过程 1.染色剂问题: 染色剂的质量、浓度或者使用方法不当可能导致泳道中的竖线。 2.去染过程: 如果去染不完全或者不均匀,也可能在泳道中形成竖线。 四、设备问题 1.电源不稳定: 电源的不稳定可能导致电流不均匀,从而在泳道中形成竖线。 2.凝胶与仪...
在SDS-PAGE电泳实验中,如果Maker(分子量标准)出现了条带,而样品孔没有条带并且甚至没有泳道,通常有以下几个可能的原因: 样品量过少:如果样品量过少,可能会导致样品在电泳过程中无法形成明显的条带或在样品孔处形成很细的条带,或者根本无法形成条带。此时,需要适当增加样品的浓度或者载量,以便更好地观察到样品条...
sds-page电泳泳道一般不会很宽的，因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的，只有电泳时条带可能会变的很宽 这个是因为上样体积比较大的时候，比如上满整个泳道的时候，因为浓缩胶体积小，未能将样品完全压成一条线，在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽 另外就是电流电压的影响...
SDS-PAGE胶发生了泳道之间的挤压导致变形怎么回事。如下图,左边是大肠表达的全菌体,没有这个问题。右边是酵母发酵液的上清,挤压很严重,是因为酵母发酵液的上清里含有更多的色素吗 发自小木虫IOS客户端回复此楼» 猜你喜欢目的基因序列中有多个引物插入 已经有1人回复 链霉亲和素磁珠偶联biotin修饰分子好还是点击...
【求助】在SDS-PAGE中消除泳道拉丝状的办法? 新鲜昆虫经快速电动匀浆、超声破粹细胞、加2 X SDS上样缓冲液煮沸4分钟,离心后进行SDS蛋白电泳,电泳的泳道上出现了好象由某种大颗粒引起的与电泳方向一致的拉丝状,请教各位战友有没有办法消除? 查看完整版本请点击这里:【求助】在SDS-PAGE中消除泳道拉丝状的办法?
SDS-PAGE蛋白电泳，银染法检测条带。染色后MAKER条带很深，造成周围的条带都有MARKER的印记。做实验时...
你试试离心取上清上样
上样量太大，逐步两倍的稀释一下，跑一下就知道了
样品里蛋白太多导致的吧 发自小木虫Android客户端