在SDS-PAGE电泳实验中,如果Maker(分子量标准)出现了条带,而样品孔没有条带并且甚至没有泳道,通常有以下几个可能的原因: 样品量过少:如果样品量过少,可能会导致样品在电泳过程中无法形成明显的条带或在样品孔处形成很细的条带,或者根本无法形成条带。此时,需要适当增加样品的浓度或者载量,以便更好地观察到样品条...
sds-page电泳泳道一般不会很宽的，因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的，只有电泳时条带可能会变的很宽 这个是因为上样体积比较大的时候，比如上满整个泳道的时候，因为浓缩胶体积小，未能将样品完全压成一条线，在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽 另外就是电流电压的影响...
产品名称: 红色SDS-PAGE无气味变性蛋白上样缓冲液(转膜后泳道示踪)(2×) 产品规格: 25ml 有效成分含量: 100% 用途范围: 仅供科研 单位: 瓶 储存方式: -20℃ 价格说明 价格:商品在平台的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如...
多种因素，要么是玻璃夹板的问题，要么就是胶本身有问题，或者染色有问题，只要条带能显示正常就行 当然...
样品太多，降低上样量，看这个样子，至少减到1/5 发自小木虫Android客户端
【求助】在SDS-PAGE中消除泳道拉丝状的办法? 新鲜昆虫经快速电动匀浆、超声破粹细胞、加2 X SDS上样缓冲液煮沸4分钟,离心后进行SDS蛋白电泳,电泳的泳道上出现了好象由某种大颗粒引起的与电泳方向一致的拉丝状,请教各位战友有没有办法消除? 查看完整版本请点击这里: ...
样品里蛋白太多导致的吧 发自小木虫Android客户端
肥肠正常 多种因素，要么是玻璃夹板的问题，要么就是胶本身有问题，或者染色有问题，只要条带能显示正常...