我的实验是目的基因在周质蛋白的表达，用渗透压休克法得到了周质粗蛋白溶液，测粗蛋白280有较为明显的...
a采用RT-PCR方法,利用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)C24V株接种MDBK细胞,提取病毒RNA,扩增出BVDV-E0基因,与pET28a原核表达载体分别经BamHⅠ和HandIII双酶切,连接,经鉴定后证明成功构建pET28a-E0原核表达载体,经IPTG诱导通过SDS-PAGE和Western-blot检测到目的蛋白表达,为研究蛋白功能和单克隆抗体的研制打下了基础。 正在翻译...