掌握蛋白类药物SDS-PAGE法检测分子量和纯度的原理和方法。二、实验原理 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE)，也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS（十二烷基硫酸钠）的常用电泳技术，常用于检测蛋白质。聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的...
SDS-PAGE一般采用不连续凝胶系统,即含有不同孔径的两层凝胶:上层胶(5%浓缩胶)和下层胶(分离胶),浓缩胶孔径较大,不同大小的蛋白质分子泳动速率相同,较稀的样本经过浓缩胶的迁移作用被浓缩至一个狭窄的区带,当进入小孔径的分离胶后,不同大小蛋白质由于所带电荷不同,表现出不同的迁移率,由于分子筛效应和电荷效应...
SDS-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的...
SDS-PAGE 是根据蛋白质的分子量进行分离的,但是蛋白质的形状也会影响其在凝胶中的迁移。一些非球形的蛋白质可能会在 SDS-PAGE 中迁移得比其实际分子量更慢,从而导致检测到的分子量大于预期。 4. 样品制备问题: 如果样品没有完全被 SDS 溶解,或者没有完全被 β-mercaptoethanol 或 DTT (dithiothreitol) 还原,那么...
SDS-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理网友 3 最佳答案 回答者:网友 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的...
SDS-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密
在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（SDS），大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合，即每克蛋白质结合1.4g的SDS－复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而消除了蛋白质原有的电荷差别，使蛋白质分子电泳的迁移率主要取决于本身的分子量，而与蛋白质...
SDS-PAGE的原理是，通过SDS结合蛋白，使其带过量负电，从而可以无视蛋白本身的电荷，可以通过迁移速率来...
以下关于SDS-PAGE哪一种说法是错误的( )A.可以检测蛋白复合物的分子量B.蛋白质迁移距离仅由其亚基分子量C.不能检测蛋白质的高级结构D.配制聚丙烯酰胺凝胶用到
百度试题 题目SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是最常用的定性分析蛋白质的电泳方法,特别是用于蛋白质纯度检测和测定蛋白质分子量。? 错误正确 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏