一般来说,对于大部分的SDS-PAGE实验,每个样品孔的上样量通常在10-50微克之间。具体的上样量取决于你的实验目的和样品的性质。 一旦你确定了你的样品中蛋白质的浓度和你想要的上样量,你就可以计算出需要上样的体积。 公式是:上样体积(µl) = 上样量(µg) / 蛋白质浓度(µg/µl)。 在SDS-PAGE实...
一般认为是 ug 量级.以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象.1.跟你的样品纯度有关.如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少.如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你... 分析总结。 一般对于sdspage上样量都是说上样多少ul我想问下sdspage能检测到的蛋白...
sdspage电泳 样品的量应该多少 浓度没有硬性要求，但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右。条带才比较明显可见。如若上样前浓度很低，可进行冻干，把体积浓缩一下测完蛋白浓度后上样。常规样品都不用去管PH值,因为上样缓冲液中含有TRIS-HCl,缓冲力比较强,可以中和你样品PH.除非你样品中盐离子(弱...
电泳跑完后，肉眼观察各个样品有点弥散，并轻微连在一块，间隔不明显，是上样量过大的原因吗？发自...
蛋白的最大上样量是多少？是微克级？最小的上样量是多少？发自小木虫Android客户端 ...
A.SDS-PAGE电泳蛋白质从细胞提取后可以直接上样B.SDS-PAGE电泳中影响蛋白质泳动的主要因素是蛋白质颗粒大小或分子量C.根据支撑物的不同电泳可以分为薄膜电泳、凝胶电泳和双向凝胶电泳D.等点凝胶电泳分离蛋白质的时候,蛋白质并不泳动E.SDS-PAGE中加入带正电荷SDS分子中和带负电荷蛋白质,减少电荷差异的影响相关...
(10X),碱性磷酸酶活性测定试剂盒,SDS-PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder),非变性PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder),SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(变性)(2X),1M DTT溶液/二硫苏糖醇,4×Protein SDS PAGE Loading Buffer,SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X),非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X),非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X),...
一般认为是 ug 量级.以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象.1. 跟你的样品纯度有关.如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少.如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你的目标能看到为止,实践中需要摸索尝试.2. 跟染色方法有关,银染色比考马斯亮蓝法染色敏...
SDS-PAGE电泳检测灵敏度一般对于SDS-PAGE上样量都是说上样多少ul,我想问下,SDS-PAGE能检测到的蛋白质的最少质量是多少,也就是样品中至少要含有多少mg的蛋白质我们才能检测到。
SDS-PAGE电泳检测灵敏度一般对于SDS-PAGE上样量都是说上样多少ul,我想问下,SDS-PAGE能检测到的蛋白质的最少质量是多少,也就是样品中至少要含有多少mg的蛋白质我们才能检测到。