SDS-PAGE电泳是一种常用的蛋白质分析方法,它可以根据蛋白质的分子量对蛋白质进行分离。你的样品是纯化后的GST标签蛋白,那么在SDS-PAGE电泳后,你应该能看到一条或多条蛋白质条带。以下是对SDS-PAGE电泳结果进行分析的一般步骤,希望可以帮助到你: 1. 确定蛋白质条带的位置: ...
SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法,图上蛋白条带不能做到精确定量。 一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量。 比如用已知蛋白量的样品(BSA)和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道,通过对比染色后样品的大小,颜色,深浅来估计出需检测蛋白样品的量。
③根据电泳系统pH是否连续分为连续pH电泳和不连续pH电泳:连续pH电泳是指电泳全过程中pH保持不变;不连续pH电泳是指电极缓冲液和电泳支持介质中的pH不同,甚至电泳支持介质不同区段的pH也不相同,如聚丙烯酰胺凝胶电泳。④根据工作目的和分离样品的数量多少分为分析电泳和制备电泳。⑤.根据结合配套的技术种类不同分为免...
答案 可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多. 结果二 题目 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰? 我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? 答案 可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,...
国际标准分类中,sdspage电泳实验条带分析涉及到长度和角度测量、工业自动化系统、电磁兼容性(EMC)、电学、磁学、电和磁的测量、电工和电子试验。 在中国标准分类中,sdspage电泳实验条带分析涉及到工业自动化与控制装置综合、电磁兼容、工业控制机与计算技术应用装置、电工仪器、仪表综合、电气设备与器具综合。
猪皮明胶(pork gelatin,大约 300 bloom) 的SDS-page电泳方法及结果分析? 已经有5人回复 绿色荧光蛋白SDS-PAGE电泳条带分析 已经有5人回复 SDS-PAGE蛋白电泳,未见的现象,请大神们帮忙分析分析!! 已经有18人回复 SDS-PAGE电泳时,蛋白条带在溴酚蓝之前? 已经有0人回复 SDS-PAGE电泳条带弥散严重···急死了··...
2.那条线是溴酚蓝指示剂造成的，一般影响不大。3.你的样品没有条带，最大的可能是没有提出来蛋白...
1请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug。请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda都不是很清楚。我用的5%浓缩胶,15%分离胶 2 请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug。请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda...
双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题:第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA
我想问一下,如果仅仅就一种抗体进行SDS-PAGE电泳,应该出现几条带? 还有个问题:我在文献上看有免疫印迹的,在一张膜上分别针对磷酸化的和总的目的蛋白进行抗体孵育,最后出现两条带分别代表磷酸化状态的蛋白和目的蛋白总含量(包括磷酸化和非磷酸化)。是一种蛋白的两种状态。