1、电泳电压过高/过低 电压设置不正确可能导致蛋白迁移异常。过高的电压可能导致凝胶过热从而影响蛋白迁移；...
百度试题 结果1 题目6.用SDS -PAGE法鉴定纯的IgG时,电泳结果有几条电泳条带?为什么? 相关知识点: 试题来源: 解析 6题:有两条蛋白电泳带,因为lgG含有重链和轻链,相对分子质量分别约53kD和22kD,在进行 SDS -PAGE时,两条链发生解离。 反馈 收藏
1. 样品处理问题: 可能是样品没有正确处理,或者蛋白质浓度太低,导致电泳后无法看到条带。在准备样品时,需要确保蛋白质的浓度足够,并且正确地进行了样品处理,例如加热变性。 2. 电泳条件问题: 电泳条件可能不适合你的蛋白质。例如,电泳电压过高或过低,电泳时间过长或过短,都可能影响条带的形成。需要根据你的蛋白质...
两个相互作用的蛋白在使用SDS-PAGE进行电泳时，通常会被分离。如果这两种蛋白质的分子量差异较大，那么电泳结果中将会显示出两条带。然而，如果分子量相近，考虑到聚丙烯酰胺凝胶的分辨率，它们可能表现为一条带。这是因为在SDS-PAGE过程中，SDS（十二烷基硫酸钠）会破坏蛋白质的高级结构。蛋白质的高级结构...
SDS-PAGE电泳条带是一种常用的蛋白质分离技术,它可以将蛋白质按照分子量大小进行分离。而PEI则是一种常用的聚合物,它可以在SDS-PAGE电泳条带中起到很重要的作用。 二、PEI在SDS-PAGE电泳条带中的作用 PEI可以与SDS-PAGE电泳条带中的蛋白质结合,使蛋白质带上负电荷,并使其线性化,从而...
SDS-PAGE条带分析 5.“微笑”（两边翘起中间凹下）形带原因？ 主要是由于凝胶的中间部分凝固不均匀所致，多出现于较厚的凝胶中。 处理办法：待其充分凝固再作后续实验。 6.“皱眉”（两边向下中间鼓起）形带原因？ 主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是两板之间的底部间隙气泡未排除干净。 处理...
在进行SDS-PAGE电泳时，我们通常会在凝胶上点入蛋白质分子量Marker。在正常的情况下，经过染色和脱色处理后，我们至少应该能够看到Marker的条带。如果连Marker的条带都无法看到，那么问题很可能出现在电泳过程中。这可能是由于蛋白浓度不足、电泳时间不当（过长或过短）、仪器出现故障，或者正负极接反等...
染色后，还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
SDS-PAGE电泳条带跑偏了,相邻蛋白条带跑在一起了,什么原因造成的? 1.5万 1 0:56 App 为什么SDS-PAGE电泳前要煮蛋白呢? 3835 1 4:15 App Western Blot实验指南(001-SDS-PAGE) 2838 -- 1:11 App SDS-PAGE电泳分辨率不高,有什么办法可以优化? 5174 1 0:51 App SDS-PAGE电泳凝胶的浓度大小对蛋白迁移...
SDS-PAGE电泳是一种常用的蛋白质分析方法,它可以根据蛋白质的分子量对蛋白质进行分离。你的样品是纯化后的GST标签蛋白,那么在SDS-PAGE电泳后,你应该能看到一条或多条蛋白质条带。以下是对SDS-PAGE电泳结果进行分析的一般步骤,希望可以帮助到你: 1. 确定蛋白质条带的位置: ...