SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。(2’) SDS-蛋白质复合物在PAGE凝胶中的电泳迁移率不再受到蛋白质原有电荷的影响,而主要取决于蛋白质的分子量大小,因此利用SDS-PAGE凝胶电泳能够测定蛋白质分子量。(1’)反馈 收藏
SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种常用的分离和检测蛋白质的技术。02 它利用了SDS(十二烷基硫酸钠)与蛋白质结合的性质,使蛋 白质带负电荷,从而在电场中向正极移动。聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质,能够根据蛋白质分子量的不同 03 对其进行分离。蛋白质的分子量测定 通过比较标准蛋白的迁移率和...
3.运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定。 二.实验原理 带电质点在电场中向带有异相电荷的电极移动,这种现象称为电泳。 聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)单体和少量交联剂甲叉双丙烯酰胺(简称Bis)通过化学催化剂(过硫酸铵),四甲基乙二胺(TEMED)作为加速剂或光催化聚合作用形成的三维空间的高聚物。聚合后的...
电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程;在测定蛋白质的相对分子质量大小时通常使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,该方法测定的结果只是单条肽链的分子量,该电泳迁移率完全取决于所测定分子的大小而不受其所带净电荷影响,原因是SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷...
主页> 资源中心> sds-page凝胶电泳测定蛋白质分子量 SDS-PAGE 的主要原理是通过使用硫酸钠十二烷基(SDS)使蛋白质在电场中的移动速度与其分子量成比例。SDS 是一种表面活性剂,可以与蛋白质的多肽链结合,使其呈线性且携带负电荷。因此,电泳时蛋白质的迁移距离与蛋白质的分子量成反比。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用来测定蛋白质(酶)的表观分子质量的依据是()。 A. 电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关 B. 电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关 C. 电泳迁移
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基磺酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白...
SDS-PAGE蛋白电泳上样缓冲液 增加样品密度以保证蛋白质沉入加样孔内,一般上样缓冲液中加入一定浓度的甘油或蔗糖,这样可以增加样品的比重。上样缓冲液中的甘油非常重要,起增加粘度的作用,这可以阻止样品从梳样孔中扩散出来到电泳缓冲液中。指示剂监测电泳的行进过程,一般加入泳动速率较快的溴酚蓝指示电泳的前沿。
sds-page凝胶电泳测定蛋白质分子量 SDS-PAGE 的主要原理是通过使用硫酸钠十二烷基(SDS)使蛋白质在电场中的移动速度与其分子量成比例。SDS 是一种表面活性剂,可以与蛋白质的多肽链结合,使其呈线性且携带负电荷。因此,电泳时蛋白质的迁移距离与蛋白质的分子量成反比。
在实际应用上,SDS-PAGE凝胶电泳法是测定蛋白质分子量的最常用的方法。测定时需要至少3~4种标准蛋白质,各种标准分子量混合物都可使用。应选用分子量分布在未知蛋白质两侧的标准蛋白质。注意,该方法测定的是亚单位肽链的分子量,适用的蛋白质分子量跨度较大(10000~ 300000),测定方法快速、易于操作,样品用量很少,一次...