连续电泳仅有分离胶,整个电泳使用相同的缓冲系统,所以灌胶十分简便。不连续电泳则需要先灌注分离胶(均一胶或梯度胶),再灌注浓缩胶。按照配方在模具中灌注分离胶后,小心地在分离胶表面加一层水(或水饱和的异丙醇或正丁醇),封住胶面,以促使凝胶聚合并使凝胶表面平直。凝胶在30°C~40°C放置40分钟~1个小时后,可...
生物化学上指在进行SDS-PAGE(SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳)中由于凝胶孔径的不连续性(2种孔径)、缓冲液离子成分的不连续性(2种缓冲体系)、PH值(3种PH)和电位梯度的不连续性使得蛋白质分子在浓缩胶和分离胶的界面处浓缩成一条狭小的缝带,成为浓缩效应。 三、实验材料、试剂、器皿 (1).试剂材料: 1、30%丙烯酰胺贮...
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关于SDS-PAGE实验,下列说法正确的是( )A.先把蛋白样品加入凝胶上样孔中后,再将凝胶放入电泳槽中B.蛋白样品电泳后即可在凝胶中观察结果C.蛋白样品在凝胶中的电泳结
A.SDS-PAGE 实验包括制备凝胶板、安装电泳槽、准备蛋白样品、上样、电泳、染色和脱色、结果保存与分析这 7 个主要步骤。B.安装好电泳槽后,先上样,再加入电极缓冲液。C.配制好上层浓缩胶后,插入样品梳,静置等待胶液凝固后,轻轻拔出样品梳,取出凝胶板,准备安装电泳槽。D.染色液呈蓝色是因为含有考马斯亮蓝。相关...