1. 电泳条件不适当: 电泳条件包括电压、电流、时间等,如果这些条件设置不合适,可能会导致蛋白质标记跑不开。例如,电压过低可能会导致蛋白质运动速度过慢,而电压过高可能会导致蛋白质降解或电泳胶过热。 2. 样品处理不当: 在进行SDS-PAGE电泳前,需要对样品进行适当的处理,如加热、加入SDS等。如果这些步骤操作不当,...
这几天做蛋白SDS-PAGE，老是跑不动，就在孔附近，而且电流也上不去，所有东西都换了一遍，还是没反应...
我近来在跑Tricine-SDS-PAGE，电流70mA了，电压才40V，这是什么原因呢？电压小导致了胶跑得很慢，...
网友 1 最佳答案 回答者:网友 蛋白质一直跑不下来,一到分现顺离胶中游就不动了,电压,浓缩胶40,分离胶60-80。分离胶是30s左右开始凝固,再静止30min论,浓缩胶5-8min开始凝固,静止1h我来回答 提交回答 重置等你来答 环乙烯来自是什么? 环戊烷来自是什么? 四乙烯运境失料基甲烷 问下效妈唱损消剂则吗...
这是一个不连续的凝胶。上半部分的胶浓度小，所以蛋白质跑的快，下半部分浓度大，蛋白质跑得慢。所以一到他们的分界线，所有的蛋白质都被个愣一下卡住，走的很慢，所以他们都在一条水平线上重新开始移动。然后分子量小的蛋白质跑的快，大的跑不动。所以根据位置可以推断出蛋白质分子量。（对比加入...
不能直接放在那儿，样品会扩散的。你可以把电流电压调低，这样就可以跑慢些了，第二天再来卸胶，我们经常这样做的。
如果还要回收那个蛋白，加热以后，回收再跑胶会有很多杂带，估计加热还是破坏了蛋白结构。所以我觉得加热...
如果凝胶浓度太高,就像赛道太窄太挤,所有的蛋白质都跑不动;如果凝胶浓度太低呢,又像赛道太宽,小蛋白质一下子就跑没影了,大蛋白质还在慢悠悠地晃悠,这样就不能很好地把不同大小的蛋白质分开啦。 SDS - PAGE电泳就是这么一个充满趣味又超级有用的技术。它就像一把神奇的钥匙,打开了蛋白质世界的一扇大门,让...
SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE):在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。SDS-PAGE只是按照分子的大小,而不是根据分子所带的电荷大小分离的。[]A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷