1. 跑不动(电泳2h溴芬兰才刚刚进入分离胶,继续电泳4h溴芬兰才到分离胶中间的位置) 2. 溴芬兰进入分离胶后约2h开始变黄 看了以前的帖子,分析原因可能是电泳缓冲液、凝胶缓冲液和上样缓冲液的pH不对,所以全部重新配的,而且全部一次性,没有重复利用,电泳时正负极间有气泡,说明电路的是通的(不过槽比较旧,接触不...
可能是仪器的问题 不是仪器问题,别人用同样的仪器跑成了。我检查了各种缓冲液,pH有问题,今晚一一重新配了,可是我的电泳缓冲液按照《分子克隆》第三版中所讲配制,5倍储存液1L Tris15.1g,甘氨酸94g,10%SDS50ml,称量误差在0.01g,可是测得pH为8.9,如果是pH计的问题,其他缓冲液都是用一个pH计测量的,依次推测,我...
多跑下 发自小木虫IOS客户端
我觉得，太多了就跑不动了 ３.确定不是你自己蛋白跑太久跑丢了。４.染色把浓缩胶切掉不要 ...
刚开始练习跑SDS page 的时候，用12％的分离胶、电压180V、跑70分钟蛋白Marker跑出四条带，改用15％...
最佳答案 回答者:网友 蛋白质一直跑不下来,一到分现顺离胶中游就不动了,电压,浓缩胶40,分离胶60-80。分离胶是30s左右开始凝固,再静止30min论,浓缩胶5-8min开始凝固,静止1h我来回答 提交回答 重置等你来答 咖啡酸分子照结构 鲸蜡醇磷酸酯钾(磷酸十六烷基酯钾盐)在化妆品中有什么作用? 月桂醇聚氧乙烯醚琥珀...
这是一个不连续的凝胶。上半部分的胶浓度小，所以蛋白质跑的快，下半部分浓度大，蛋白质跑得慢。所以一到他们的分界线，所有的蛋白质都被个愣一下卡住，走的很慢，所以他们都在一条水平线上重新开始移动。然后分子量小的蛋白质跑的快，大的跑不动。所以根据位置可以推断出蛋白质分子量。（对比加入...
不能直接放在那儿，样品会扩散的。你可以把电流电压调低，这样就可以跑慢些了，第二天再来卸胶，我们经常这样做的。
蛋白质SDS-PAGE检测包括蛋白质SDS-PAGE电泳和电泳后凝胶图像分析两个部分。在蛋白质SDS-PAGE电泳过程中,不同分子质量的蛋白质迁移速率不同,相对分子质量较大的蛋白质在电场的作用下迁移较慢,电泳结束后仍然靠近点样孔;而低分子质量的蛋白质迁移速率较快,电泳结束后处于离点样孔较远的位置。经银染或考马斯亮蓝等方...