SDS-PAGE及考马斯亮蓝染色及脱色 原理:十二烷基磺酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种蛋白表达分析技术。SDS是一种阴离子表面活性剂,与蛋白质充分混合后破坏蛋白质的二级和三级结构,使蛋白质完全变性并带上负电荷。PAGE包含浓缩胶和分离胶,样品首先通过浓缩胶,使样品中所有SDS多肽复合物在分离胶表面聚成一条很...
商品名称 Fast SDS-PAGE考马斯亮蓝染色液 货号 R23316 单位 瓶 储存条件 室温 品牌 上海尚宝生物科技有限公司 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用...
产品名称 Fast SDS-PAGE考马斯亮蓝染色液 产品用途 实验用 用途 实验用 品牌 尚宝 诚招各地经销商!!! G2468 染色液 β-甘油磷酸钠溶液(5%) 50ml/100ml R23162 染色液 10000×SolarGreen核酸染料 0.5ml/1ml R23165 染色液 氨基肽酶染色液(同时偶联法) 3×50ml/3×100ml T15120 染色液 BCIP/NBT碱性...
考马斯亮蓝R-250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本制品就是基于此方法而开发的蛋白染色试剂盒。 即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。 不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内,加入甲醇450mL溶解,再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶,届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复...
通过SDS-PAGE分离的蛋白质样品在考马斯亮蓝染后,可将含有特定条带的凝胶切下来,进行A.酶活检测B.通过质谱分析来鉴定蛋白C.N端测序D.结合特性分析
SDS-PAGE考马斯亮蓝-银染色 考马斯亮蓝染色 试剂：1、Methanoh：acetic acid solution Combine 900 ml （500 ml of methanol and 400 ml of H2O) and 100 ml of glacial acetic acid. 2、Prepare the staining solution by dissolving 0.25 g of Coomassie Brilliant Blue R-250 per 100 ml of ...
低毒高效的SDS-PAGE考马斯亮蓝染色方法比较
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及...
握蛋白质电泳检测常用技术:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE),以及聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue,R-250)染色技术。同时此实验还要学生掌握如何检测分析蛋白原核表达的状态,即判断蛋白原核表达部位:培养液(medium)、可溶性胞质部分(soluble fra...