先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内,加入甲醇450mL溶解,再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶,届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复...
考马斯亮蓝染色 试剂：1、Methanoh：acetic acid solution Combine 900 ml （500 ml of methanol and 400 ml of H2O) and 100 ml of glacial acetic acid. 2、Prepare the staining solution by dissolving 0.25 g of Coomassie Brilliant Blue R-250 per 100 ml of methanoli：acetic acid solution. ...
考马斯亮蓝染色液:称取1g考马斯亮蓝R-250溶于400mLddH2O中,加入450mL甲醇,100mL冰醋酸,最后加ddH2O定容至1L。 脱色液:甲醇100mL,冰醋酸100mL,ddH2O定容至1L。 实验流程: 1. 制胶:根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度。 SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6% 50-150kD 8% 30-90kD 10%...
sds-page 试剂配制 SDS-PAGE 试剂配制 凝胶脱色染色方法：溶液1：无水乙醇250mL，冰醋酸50mL，水200mL；溶液2：无水乙醇50mL，冰醋酸37.5mL，水437.5mL；溶液3：0.25g考马斯亮蓝R-250 溶于100mL 95%乙醇中，滤纸过滤，待用。电泳结束，取出胶放在胶盒中，加约50mL溶液1，微波炉加热1min，摇床摇10-20nin；...
SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方? 答案 不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,染色液配方:甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1相关推荐 1SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固...
SDSPAGE 蛋白上样缓冲液(5X)中含少量 DTT 和巯基乙 醇,有轻微刺激性气味,必须完全溶解后再使用。 摘自Takara 商品目录实验室常规试剂配制方法 TEMED 原液直接使用 考马斯亮蓝 R250 染色液 【组分浓度】0.1%(w/v)考马斯亮蓝 R250,25%(v/v)异丙 醇,10%(v/v)冰醋酸 各种组分名称 考马斯亮蓝 R250 异丙醇...
考马斯亮蓝 R250染液：1L＝1g考马斯亮蓝 R250＋水650ml＋异丙醇250ml＋冰醋酸100ml 脱色液：1L＝水850ml＋乙醇50ml＋冰醋酸100ml
2、5×SDS电极缓冲液:称取Tris base15.1g,甘氨酸94.g,SDS 5.g加dH2O定容至1000ml。 3、2×样品缓冲液(10ml):甘油2ml,溴酚蓝0.0202g,1MTris·Cl(pH6.8)1ml巯基乙醇0.14ml,10%SDS 4ml。 4、染色液的配制(1000ml): 用量筒分别量取250ml甲醇或者乙醇、80ml乙酸;在电子天平上称取0.125%考马斯亮蓝R2501.25...
说明 1 染色液配方 0.25g 考马斯亮蓝 R250+420ml 甲醇+100ml 冰乙酸 定容至 1000ml 混合 1h 后用 Whatman 1 号滤纸过滤 于室温可无限期保存 2 脱色液配方 冰醋酸:甲醇:水 7:5:88 V:V:V 3 保存液 7 冰醋酸 4 凝胶染色之后 染色液可以回收利用 装入新容器内 室温或 4 ºC 保存 可反复使用 2-...