答案 你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间相关推荐 1【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大?反馈...
1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通...相关推荐 1蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确...
一、估算步骤: 1.标准曲线的制作: 运行一个含有已知浓度蛋白标准的凝胶,以创建一个蛋白浓度与凝胶上条带颜色深浅(灰度值)之间的关系曲线。 通常使用由一系列不同浓度的蛋白标准制备的SDS-PAGE来创建这一标准曲线。 2.样品条带的灰度分析: 使用适当的软件(例如ImageJ)来分析样品在SDS-PAGE图上的条带的灰度值。
SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)蛋白电泳-染色、脱色前准备工作 1203 0 04:29 App SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)凝胶配置操作流程 298 0 01:38 App SDS-PAGE蛋白电泳配胶不凝固怎么办? 1566 0 01:24 App BCA蛋白浓度测定试剂盒操作流程(下) 1063 0 02:00 App 蛋白表达之诱导表达-收集菌液(上) 879 0 03...
SDS-PAGE图像，可以用相机或光密度扫描仪成像，作为标准样品的蛋白最好和待测蛋白的条带大小一致，用Bradford的方法测得标样的浓度，然后把标样的浓度调成300μg/ml。每个泳道对应的数值为点样体积（μl），制备所有样品的时候蛋白溶液和2*loadingbuffer的体积比均为1:1 注意事项：一般用SDS-PAGE灰度分析的方法检测...
灰度分析原理将凝胶图像转换为灰度图像,通过测量每个蛋白条带的灰度值来反映其含量。方法使用ImageJ等图像处理软件,对SDS凝胶图像进行背景去除、条带识别、灰度值测量等步骤。标准化通过内参蛋白或总蛋白进行标准化处理,以消除实验误差。灰度分析原理及方法 123蛋白质浓度是生物样品中蛋白质含量的重要指标,对于理解生物过程...
1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大... 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越... 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何... 积层胶12%,分离胶6%,上样缓冲液4* 路灯杆多少钱一根 尽在<国恺照明> 路灯杆多少钱一根咨询 <...
通常情况下，丙烯酰胺的浓度为15%、12.5%、10%、7.5%、5.0%时，SDS-PAGE蛋白范围分别为15-43.5kDa、15-60kDa、18-75kDa、30-120kDa、60-212kDa。因此，在进行蛋白SDS-PAGE检测之前，需要预估目标蛋白的分子量大小，然后通过SDS-PAGE实验进行验证。若无法预知目标蛋白分子量大小，则可优先选择蛋白分子量检测...
-, 视频播放量 21、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 实验不用愁, 作者简介 在这里,实验变得很简单,很开心!,相关视频:提蛋白后必须要做的一件事情,跑WB必须配胶,超级简单的SDS-PAGE凝胶配置步骤,加加加即可,WB显影操作,想跑WB
和样品本身没多大关系,要不就是内槽的电泳液漏了,加紧一点.cicelyzh(站内联系TA)为什么要跑胶估算浓度,直接做蛋白定量不行吗?wizardfan(站内联系TA)定量一般都需要有某种计量方法,比如做MS的intensity,或者透光度等.SDS-PAGE都是用来分离,而不是定量的dlzhkkk(站内联系TA)根据SDS-PAGE也可以大体估计一下,有的...