我们知道SDS-PAGE技术只是根据分子大小进行电泳分离.大分子类蛋白质、肽类的所带化学电位一般是负电荷.而尿素是较少的带正电荷的有机小分子,因此可与大分子类有机物相吸结合.因此使得形成的组合分子更大,和小分子肽间的大小差距便更大,因而更易分离 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...
我们知道SDS-PAGE技术只是根据分子大小进行电泳分离.大分子类蛋白质、肽类的所带化学电位一般是负电荷.而尿素是较少的带正电荷的有机小分子,因此可与大分子类有机物相吸结合.因此使得形成的组合分子更大,和小分子肽间的大小差距便更大,因而更易分离相关推荐 1为什么尿素可以提高SDS-PAGE小分子肽的分离效果呢?
方法:利用常规SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE分离小分子肽,比较不同组成的分离胶的分离效果。结果:调整聚丙烯酰胺凝胶的分子组成,使丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的交联度为5.05%,能够改善小分子肽的分离效果。加入36%的尿素比加入甘油可以更有效分离1kD的小肽。但尿素胶聚合太快影响分离效果。结论:尿素改善SDS-PAGE分离小...
8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙!先谢谢了。 展开 0评论 +关注 共4个回答 爱你不过三个,设备维修 2019-03-10回答 直接跑没问题。盐浓度高的会向低浓度的地方扩散,所以如果同时有多个样品条带,边上的会歪。(可以在两边各加1条同浓度的空白来压住你...
尿素-SDS—PAGE测定小分子多肽相对分子质量方法的建立
2.1小分子多肽样品的尿素-SDS-PAGE结果 由图可知,小分子蛋白样品中蛋白浓度较高,SDS-PAGE电泳结果显示,蛋白大小处于14.4KD以下,样品纯度较高,无其他蛋白杂带,阴性对照无特定条带。 2.2不同稀释浓度小分子多肽样品的尿素-SDS-PAGE结果 通过10倍稀释小分子多肽样品,进行尿素-SDS-PAGE电泳,图2显示获得了较好的结果,从...
尿素—SDS—PAGE快速测定多肽的相对分子质量ISSN1007.8738细胞与分子霓疫学杂志(JCellMolImmtmd)2001;17(187文章编号:1007.8738(2001)01-087,02尿素一SDS-PAGE快速测定多肽的相对分子质量张晓楠,张延风,曹云新,刘智广(第四军医大学中心实验室,陕西西安710032)关键词:多肤尿素一SD~PAGE;相对分子质量中国分类号:Q516文赫...
常用的缓冲系统有 Tris-Gly缓冲液,其余如磷酸缓冲液(多用于连续电泳)、Tris-醋酸盐缓冲液、Tris-硼酸盐缓冲液、咪唑缓冲液以及SDS-尿素系统 (用于分离低分子量蛋白样品)。离子强度一般为0.01～0.2mol/L。 SDS-PAGE为阳极电泳,在凝胶缓冲液中加入 0.1%SDS,在样品缓冲 液中加1% ～2%SDS和1%～6%巯基乙醇 (或3%...
请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙!先谢谢了。 查看完整版本请点击这里: 【求助】含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?
PAGE有非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳（Native-PAGE）和变性聚丙烯酰氨凝胶电泳（蛋白质变性剂通常为SDS，核酸变性剂通常为尿素、甲酰胺等）。Native-PAGE过程中蛋白质能保持完整状态，并依据分子量大小、形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开。而SDS-PAGE仅根据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白质。其中SDS（十二烷基...