CBB 染色液 0.5%考马斯亮蓝 G250 或 R250 40%甲醇 10%乙酸 将CBB 溶于甲醇中并不停的搅拌 15min。加入乙酸与 ddH2O 脱色液: 30%甲醇 10%乙酸 染色方法: 1.在摇床上染色 30min. 2.脱色至蛋白点或条带清晰可见 3. ddH2O 洗 3-5 次 三、胶体考马氏亮蓝染 色 Colloidal Coomassie Staining( Cambridge...
考马斯亮蓝(CBB)中,加入十二烷基硫酸钠测定微量蛋白质,克服只用CBB时各种蛋白质呈色强度不一致的缺点.反应迅速,20分钟内吸光度不变.标准曲线非直线,蛋白质浓度在0～100mg/dl以内时,标准曲线弯曲度不大.温度对反应有影响,标准曲线制备与样品测定温度应一致。批内变异系数1.99%,批间变异系数2.88%,回收率平均99.9%...
2) 从电泳装置取下凝胶,置于脱色液中漂洗 1 min 以脱去部分 SDS,再将它浸泡在 CBB 染色液中,于 20°C 缓慢摇动(如在脱色摇床上)。0.75-mm 厚的凝胶需浸泡 lh,1.5-mm 厚的凝胶约需 4 h。3) 倾出 CBB 染色液,将凝胶浸泡在脱色液中,缓慢摇动1~4 h, 视凝胶厚度而定 (用海绵或 Kimwipe 纸巾吸收游离...
2) 对已脱色的凝胶扫描,测定主带(推测是目的蛋白)及各副带(推测是很明显的杂蛋白)中所含染料结合物的量。 3)假定所有蛋白质每微克所结合的 CBB 量都是相同的,据此计算主带和副带的相对量。一些含量甚少的杂蛋白只有在过载的凝胶泳道上才看得见,当总蛋白加样量仅为 1ug 时就看不见。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法,为检测电泳后凝胶中的蛋白质,一般使用考马斯亮蓝(CBB)染色[1]。本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理,并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的操作技术。 2材料和方法 2.1实验原理 2.1.1聚丙烯酰胺凝胶的性能及制备原理...
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1、分子生物学实验报告 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验名称: xxx 班级:生工 xxx 姓名: xxx 同组人: xxxx 学号: xxxx 日期: 聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS-1 引言 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法,为检测电泳后凝胶中的蛋白质,一般使用考马斯亮蓝(CBB)1。本次实验的目的...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是LI前分离蛋白质亚基并测定其分 子量的常用方法,为检测电泳后凝胶中的蛋口质,一般使用考马斯壳蓝(CBB)染色⑴。本次实验的LI的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理,并掌握聚丙烯酰 胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的操作技术。 2材料和方法 2.1实验原理 2.1.1聚丙烯酰胺凝胶的性能及制...
心理咨询师明军 心理咨询师明军如何测试自己的抑郁程度-SDS抑郁自评量表发表于2022-10-03 11:54 辽宁
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法,为检测电泳后凝胶中的蛋白质,一般使用考马斯亮蓝(CBB)染色[1]。本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理,并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的操作技术。 2材料和方法 2.1实验原理 2.1.1聚丙烯酰胺凝胶的性能及制备原理...