“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法,CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分,SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破坏膜结构,使蛋白质变性,提高DNA在提取液中的溶解度;SDS能破坏膜结构,使蛋白质变性,EDTA能螯合Mg2+、Mn2+,抑制DNA酶的活性。某科研小组为了寻找提取腊梅DNA的优良方法,比较了两种提取DNA的方法,主要...
(3)从表中数据可知,CTAB法提取的DNA的OD260是0.033,而SDS法提取的DNA的OD260是0.006,0.033>0.006,所以CTAB法提取的DNA较多,根据CTAB和SDS两种试剂作用的区别,可知CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度,从而可提取出更多的DNA。(4)从表中数据可知,CTAB法提取的DNA的OD260/OD280是1.833,而SDS法提取的DNA的OD260/OD...
改进SDS-CTAB方法提取细菌基因组DNA 具体步骤 1.将待检测菌株接种于3 mL LB或BHI培养基中37℃培养过夜 2.取1.5 mL上述菌液于2 mL离心管10,000~15,000 rpm,离心10~15 min,去上清,若所得菌体过少可重复此步骤一次 3.加入564 μL TE缓冲液pH 8.0重悬菌体,此时不得涡旋,上下颠倒离心管几次使其混合均匀...
1 改进SDS-CTAB 方法提取细菌基因组DNA （经济型实验室专用，可修改适合特定菌种）具体步骤： （1）将待检测菌株接种于 37℃培养过夜；注：以生长至对数期的细菌为最佳提取对象，因为过对数期时培养基中会积聚过度的核酸酶降解DNA 。，混合均匀、不得涡 。。然后，加入80 µ L 溶液加之离心5 min 。离心后，...
以香蕉枯萎病菌菌株为试验材料,采用SDS-CTAB法和高盐沉淀法提纯香蕉枯萎病菌基因组DNA.结果表明:高盐沉淀法是适合于香蕉枯萎病菌基因组DNA提取的方法.该方法提取的DNA OD260/280值显示产物纯度较高;经琼脂糖凝胶电泳得到一条带型较宽且清晰的DNA谱带,DNA浓度较高,基本无DNA碎带;不用RNase处理,已无RNA的干扰,...
提取DNA有有多种方法,“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法,二者既有区别又有联系。II:题图分析:A表示利用生殖细胞得到单倍体植株;B表示通过胚状体进行无性繁殖,其中①为脱分化、再分化;C为植物组织培养;D表示植物体细胞杂交,其中②是诱导原生质体融合。【详解】I:(1)液氮温度低,液氮中研磨会研磨得更...
CTABSDS 高盐法是3种提取的葡萄总DNA的方法,在本试验中都可用来提取葡萄的DNA,本试验的目的是要在此3种方法中选择出一种步骤简单,经济、高效,并能得到高质量的葡萄幼叶基因组DNA的提取方法。 试材供料 本试验所需的葡萄品种为红地球,和田红,温宿红,红木纳格,白木纳格,马奶子,粉圆,长葡萄,黑葡萄。均采自新...
SDS-CTAB法提取烟草病圃土壤微生物总DNA_专业资料。采用SDS-CTAB法提取了烟草病圃土壤中微生物的总DNA,经过纯化后获得的DNA大小约为21 kb,OD260/OD280高于1.70;用细菌和真菌保守序列引物进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳能检测到预期大小的扩增条带。201 1 , 2 ) 1 1 9 23( : ? ? A ctaA gri cultura J n...
SDS属于阴离子型表面活性剂,而CTAB属于阳离子型表面活性剂,两种溶液在较低浓度和较高浓度下的电导率均与溶液的浓度成线性关系,而在临界胶束浓度Cmc附近直线的斜率会发生明显的改变,根据两条直线的交点可求出此温度下SDS的Cmc。实验中通过测定一系列不同浓度的两种溶液的电导率,根据两条直线的交点得到临界胶束浓度Cmc...
“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法,二者既有区别又有联系。 (1)CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法 CTAB法是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CT...