问题描述:胃间质瘤病理报告提示SDH缺陷型 是什么意思呢(男,53岁) 分析及建议: SDH缺陷型是胃间质瘤的病理类型,建议是手术治疗,是比较少见,一般是手术治疗,还需要根据其他检查评估,医院医生会根据病情具体评估,手术。 咨询时间: 2021-08-27 患者 胃间质瘤病理报告提示SDH缺陷型 是什么意思呢(男,53岁) ...
SDH缺陷型GIST是野生型胃肠间质瘤中最常见的类型，因其独特的生物学行为与不同的治疗策略而逐渐受到越来越多的重视。SDH缺陷型GIST主要发生在儿童和年轻人，女性居多，病灶几乎均原发于胃，极少数原发于小肠或其他部位，可合并淋巴结转移，肿瘤呈惰性发展特征。免疫组化可发现SDHB 表达缺失，基因检测均无KIT/PDGFRA...
胃肠间质瘤(GIST)主要是由KIT或PDGFRA基因突变驱动的胃肠道间叶源性肿瘤,但有约10%的患者缺乏KIT及PDGFRA基因突变,称为野生型。野生型GIST可能会存在其他突变如NF-1、BRAF突变、SDH缺失等。SDH缺陷型GIST是一种特殊亚型GIST,生物学行为及治疗...
国内外的诊疗指南均推荐对胃 GIST 病例常规行 SDHB 免疫组化检测,并建议对 SDHB免疫组化阴性者检测是否发生 SDH基因突变。 《中国临床肿瘤学会(CSCO)胃肠间质瘤诊疗指南 2021》 推荐,所有胃GIST的活检标本及手术标本须行SDHB免疫组化, 对于 SDH 缺陷型 GIST,行 SDHA 免疫组化检测为Ⅱ级推荐。在基因检测方面,对...
揭示SDH缺陷型胃肠道间质瘤产生机制 2019年10月20日讯/生物谷BIOON/---胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)是一种软组织癌(肉瘤)。大多数GIST病例是基因突变引起的。人们可以利用药物高效地靶向这些发生突变的基因来抑制它们编码的促进癌症产生的酶的活性。不过,据估计,有10%到20%的GIST病例没有...
SDH缺陷型胃肠道间质瘤 (GIST) 是一种罕见疾病,且目前治疗选择有限。SDH缺陷的致癌机制尚未明确。奥雷巴替尼已在中国获批用于治疗对TKI耐药的CML-CP或CML-AP成人患者(无论是否存在T315I突变),并且在SDH缺陷的GIST中显示出有良好的临...
【导读】:2024年6月11日,亚盛医药宣布奥雷巴替尼(Olverembatinib,商品名:耐立克®;研发代号:HQP1351)用于系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)全球注册3期临床试验 获得国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)批准。
关于SDH缺陷型GIST的国内外患者数据 胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是发生于消化道的最常见的间叶组织来源肿瘤。我国年发病率约为1-2/10万,即每年新发患者2万多人,多发于中老年患者。存量患者超过10万名。在美国,GIST的估计发病率每年约为5000例。
【导读】:2024年9月14日,亚盛医药宣布在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以小型口头报告形式公布奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)治疗琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase, SDH)缺陷型胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)的临床研究成果。
研究人员发现,在SDH缺陷型胃肠道间质瘤中,癌基因FGF3、FGF4和KIT周围都发生了绝缘子被破坏,从而导致启动开关和致癌基因之间的异常接触。 为了炎症靶向KIT和FGF的药物是否可以阻止SDH缺陷型GIST的生长,研究人员将人类SDH缺陷型GIST肿瘤移植到小鼠中,建立了一个小鼠模型进行实验研究。