SCTB41是神州细胞自主研发的靶向PD-1/VEGF/TGF-βRII的三特异性抗体,拟用于治疗胃癌、肝癌、胆管癌、胆囊癌、胰腺癌、肺癌、食管癌、头颈部肿瘤等晚期恶性肿瘤。 一、作用机制 ①靶向PD-1并对其进行抑制,解除其对免疫系统的“刹车”作用,激活免疫细胞,是免疫细胞更有效的识别并攻击肿瘤细胞。 ②靶向VEGF,抑制新生...
中证智能财讯 神州细胞(688520)4月10日晚间公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。 公告称,SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特...
SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液(PD-1/VEGF)。 研究药物:SCTB14注射液(I/II期) 登记号:CTR20241479 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(二线及以上) 申办方:神州细胞工程有限公司 用药周期 SCTB14注射液的规格:100mg/瓶;用法用量:用法:静脉输注,计划给...
神州细胞(688520.SH)发布公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。本文源自：金融界AI电报
神州细胞工程有限公司近日宣布,其自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液(PD-1/VEGF)已经进入了临床试验阶段。这款名为SCTB14的产品,旨在为癌症患者提供一种新的治疗方法。 据悉,SCTB14注射液(I/II期)的登记号为CTR20241479,试验类型为单臂试验。该药物主要用于治疗实体瘤,特别是对于那些已经接受过至少...
神州细胞(688520)4月10日晚间公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。公告称,SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为
北京神州细胞生物技术集团股份公司(688520)宣布,其控股子公司神州细胞工程有限公司近日接到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,准许其自主研发的SCTB14注射液针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。公司强调,由于药物临床试验具有不确定性,故呼吁投资者注意投资风险。
神州细胞「SCTB14注射液」获批临床 导读:SCTB14为多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液。 近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者...
《科创板日报》10日讯,神州细胞公告,子公司产品SCTB14获药物临床试验批准通知书,同意SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。…
证券时报e公司讯,神州细胞(688520)4月10日公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期…