SCTB14是神州细胞以差异化竞争优势为目标自主研发的创新药物,其作为双特异性抗体(PD-1+VEGF),具有独特的治疗机制和潜在的临床优势。其作用机制主要是通过激活患者自身的免疫反应,来更有效地对抗肿瘤。此外,其多特异性的特点可能使其能够同时作用于多个与肿瘤生长和扩散相关的靶点。 研究药物:SCTB14注射液(I/II期) ...
③抑制TGF-β的活性,解除免疫抑制,调节肿瘤微环境,改善免疫细胞活性,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力。 二、SCTB41优势 ①SCTB41从多方面激活患者自身免疫系统,抗肿瘤效果更强更持久,还能减少对正常细胞的损伤。 ②靶向结合多个靶点,更全面阻断肿瘤生长和扩散的信号,与传统单靶点或双靶点药物相比,抗肿瘤作用更强大。
神州细胞公告，子公司产品SCTB14获药物临床试验批准通知书，同意SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。本文源自：金融界AI电报
北京商报讯（记者 丁宁）4月10日晚间，神州细胞（688520）发布公告称，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。据悉，SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体...
金融界4月10日消息，近日，神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品 SCTB14 注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。但因药品临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定...
神州细胞：控股子公司产品SCTB14获得药物临床试验批准 e公司讯，神州细胞(688520)4月10日公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。
导读:SCTB14为多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液。 近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。
神州细胞工程有限公司近日宣布,其自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液(PD-1/VEGF)已经进入了临床试验阶段。这款名为SCTB14的产品,旨在为癌症患者提供一种新的治疗方法。 据悉,SCTB14注射液(I/II期)的登记号为CTR20241479,试验类型为单臂试验。该药物主要用于治疗实体瘤,特别是对于那些已经接受过至少...
北京神州细胞生物技术集团股份公司(688520)宣布,其控股子公司神州细胞工程有限公司近日接到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,准许其自主研发的SCTB14注射液针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。公司强调,由于药物临床试验具有不确定性,故呼吁投资者注意投资风险。
神州细胞(688520.SH):SCTB14注射液获批开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 智通财经APP讯,神州细胞(688520.SH)发布公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。