作为首个治疗SCD疾病根源的药物,业界对Oxbryta的商业前景十分看好。此前,医药市场调研机构EvaluatePharma发布报告预测,Oxbryta将成为全球最畅销的SCD药物,2024年销售额预计将达到19.8亿美元。 在美国,有10万多人患有SCD,这是一种遗传性血液疾病,可导致终身健康问题,其中约有1.6万是4-11岁的儿童。SCD的并发症始于儿童早...
作为首个治疗SCD疾病根源的药物,业界对Oxbryta的商业前景十分看好。此前,医药市场调研机构EvaluatePharma发布报告预测,Oxbryta将成为全球最畅销的SCD药物,2024年销售额预计将达到19.8亿美元。 在美国,大约1.7万名4至11岁的儿童患有SCD。Oxbryta儿科sNDA和NDA基于开放标签2a期HOPE-KIDS 1研究(GBT440-007)的数据。在欧洲血...
作为首个治疗SCD疾病根源的药物,业界对Oxbryta的商业前景十分看好。医药市场调研机构EvaluatePharma此前发布报告预测,Oxbryta将成为全球最畅销的SCD药物,2024年销售额预计将达到19.8亿美元。 镰状细胞病(SCD)是一种严重的、进行性的、使人衰弱的遗传性疾病,由β-珠蛋白基因突变导致异常镰状血红蛋白(HbS)的产生。HbS使红...
作为首个治疗SCD疾病根源的药物,业界对Oxbryta的商业前景十分看好。此前,医药市场调研机构EvaluatePharma发布报告预测,Oxbryta将成为全球最畅销的SCD药物,2024年销售额预计将达到19.8亿美元。 在美国,大约1.7万名4至11岁的儿童患有SCD。Oxbryta儿科sNDA和NDA基于开放标签2a期HOPE-KIDS 1研究(GBT440-007)的数据。在欧洲血...
Oxbryta是一种首创(first-in-class)、每日一次、口服药物,直接抑制血红蛋白聚合,这是导致SCD红细胞镰状化和破坏的根本原因。作为首个治疗SCD疾病根源的药物,业界对Oxbryta的商业前景十分看好。此前,医药市场调研机构EvaluatePharma发布报告预测,Oxbryta将成为全球最畅销的SCD药物,2024年销售额预计将达到19.8亿美元。
2024年05月02日,Nova Laboratories 的 Xromi (hydroxycarbamide) 羟基脲已获得英国药品和保健品监管机构和欧盟委员会的批准,将镰状细胞病(SCD)血管闭塞并发症的适应症扩大到9个月以上的婴儿。 这些监管决定是基于药代动力学、功效和安全性研究 HUPK 的数据,该研究表明 Xromi 预计在 9 个月大的儿童中的作用与在...
Optimizing Hydroxyurea Dosage With Pharmakokinetic in Patients Suffering of Moderate to Severe Sickle Cell Anemia No drug interventions other 2 / 3 not_yet_recruiting NCT04662931 An Indian Multi-centric Phase IV Study to Assess the Safety of Crizanlizumab in Sickle Cell Disease Patients Crizanli...
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Inhaled NO beneficial in SCD vaso-occlusive crisis?Arterial-occlusive-disorders, treatmentNitric-oxide, therapeutic useSickle-cell-anaemiaInpharma Weekly -doi:10.2165/00128413-200313780-00034NoneSpringer International PublishingInpharma Weekly
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