三叶草生物港交所公告，在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据，SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物，用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止，所有接受化疗和皮下注射单次...
智通财经APP讯，三叶草生物-B(02197)公布，于2022年6月14日，已完成SCB-219M I期临床试验首位受试者给药。SCB-219M是一种创新型血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)拟肽Fc融合蛋白，并于2021年12月获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)I类新药临床批件。该I期临床试验将评估SCB-219M在肿瘤化疗相关性血小板减...
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液的适应症是肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)。 此药物由四川三叶草生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增阶段主要目的: 评估 SCB-219M 单次皮下注射的安全性和耐受性; 探索 SCB-219M 单次皮下注射的最大耐受剂量(MTD)及生物有...
评价SCB-219M用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I期临床试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH6129号审批号,遗传资源国际合作审批类型,四川大学华西医院医疗机构,四川医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资
SCB-219M是一种创新型血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)拟肽Fc融合蛋白,并于2021年12月获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)I类新药临床批件。临床前研究结果显示SCB-219M具有较长的血清半衰期和良好的药代动力学/药效学(PK/PD)特征,可支持每周给药的可能。
型号 SCB1 SCB1A 规格 Ø11.0*9.0mm 内孔 Ø6.02mm 螺纹类型 4-40 M3 重量 3.7g 材质 304不锈钢 示意图 通用参数 (1)笼杆转接件方便在添加或拆除组件时分开笼式部件。构造块灵活性高,能简化对准步骤,方便对笼式系统的装置和集成。 (2)转接件一端有一个内孔,拧下紧固螺丝可兼容插入Ø...
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