三叶草生物港交所公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止,所有接受化疗和皮下注射单次SCB...
三叶草生物12月29日港交所公告，在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据，SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物，用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）。迄今为止，所有接受化疗和皮...
三叶草生物12月29日港交所公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止,所有接受化疗和皮下注...
SCB-219M 是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性 Fc 融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症 (CIT) 。 迄今为止,所有接受化疗和皮下注射单次 SCB-219M 给药的肿瘤患者(9 例),一周后均观察到血小板计数可保持或恢复到大于 75 x 109/L(CIT警戒线),...
--所有 CIT 患者(受试者)在接受新一轮化疗和单次 SCB-219M 给药后 1 周,血小板计数维持大于 75 x 109/L,且疗效持续至少 3 周-- --持久的疗效和 PK 数据有望支持≥2 周
三叶草生物公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症 (CIT) 的靶向药物 SCB-219M Ⅰ期临床试验的积极数据 --所有 CIT 患者(受试者)在接受新一轮化疗和单次 SCB-219M 给药后 1 周,血小板计数维持大于 75 x 109/L,且疗效持续至 少 3 周-- --持久的疗效和 PK 数据有望支持≥2 周的给药间隔,这与目前在...
迄今为止,所有接受化疗和皮下注射单次SCB-219M给药的肿瘤患者(9 例),一周后均观察到血小板计数可保持或恢复到大于 75 x 109/L(CIT警戒线),且疗效至少持续三周,至本化疗周期结束。相比之下,在参加该临床试验前,同批肿瘤患者在接受相同的化疗后(但不含SCB-219M给药),血小板计数在一到三周内均降至小于75 ...
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液的适应症是肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)。 此药物由四川三叶草生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增阶段主要目的: 评估 SCB-219M 单次皮下注射的安全性和耐受性; 探索 SCB-219M
智通财经APP讯，三叶草生物-B(02197)公布，于2022年6月14日，已完成SCB-219M I期临床试验首位受试者给药。SCB-219M是一种创新型血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)拟肽Fc融合蛋白，并于2021年12月获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)I类新药临床批件。该I期临床试验将评估SCB-219M在肿瘤化疗相关性血小板...
三叶草生物制药有限公司今天宣布,在一项评估一类新药SCB-219M的Ⅰ期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。