按照试剂盒要求进行试验操作,包括加样、孵育、洗涤、显色和测定OD值等步骤。 通过标准曲线计算血清或抗凝血浆中C3a和SC5b-9的浓度。 七、结果判断 根据测定的C3a和SC5b-9浓度,可以判断医疗器械/材料对补体系统的激活程度。 若C3a和/或SC5b-9浓度显著高于空白对照,则表明该医疗器械/材料具有潜在的补体激活作用。
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:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定YY∕T 0878.3-2019价格 ¥ 1000.00 起订数 1件起批 发货地 广东汕尾 咨询底价 产品服务 热门商品 人抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒YY-T 1594-2018 ¥ 1300.00 第2部分对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验YYT 0734.2-2018 ¥ 1000.00 第3-...
(C3a和SC5b-9)的测定》标准编制说明.PDF,YY/T0878.3 《医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物 (C3a和SC5b-9)的测定》标准编制说明 一、工作简况 1.任务来源 根据2018年医疗器械标准制修订工作安排,由全国医疗器械生物学评价标准化技术委 员会 (SAC/TC248)归口,
通过检测C3a分子或SC5b-9分子的含量,可以反映出血清中补体系统的激活情况,YY/T0878的本部分所描述的体外补 YY/T 0878.3—2019医疗器械补体激活试验第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定1范围YY/T0878的本部分规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物(C3a和SC5b-9)的方法,本部分适用于体外对医疗器械/...
ICS11.040.01C30YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0870.3—0XX医疗器械补体激活试验第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定Testforcomplementactivationofmedicaldevices-Part3:AssayfortheproductofcomplementactivationC3aandSC5b-9点击此处添加与国际标准一致性程
本标准规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物(C3a和SC5b-9)的方法。本标准适用于体外对医疗器械/材料补体激活潜能的评价。本标准中建立的试验体系适用于人血清或抗凝血浆。若使用动物血液,经论证其适宜性后进行试验。 下一篇: 医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳… 上一篇: 眼科仪器 角膜曲率计 如...
分别以C1-C9命名,1981年对新发现的一些成分和因子也进行了统一命名。每一补体的肽链结构用希腊字母表示,如C3α和β链等。每一分子的酶解断片可用小写英文字母表示如C3a和C3b等酶解断片,具有酶活性分子可在其上画横线表示之,如C1为无酶活性分子,而C1为有酶活性分子。对具有酶活性的复合物则应用其断片表示,如C3...
ICS11.040.01 C30 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT0878.3 2019 医疗器械补体激活试验 : 第 部分 补体激活产物 3 ( 和 ㅤㅤㅤㅤ )的测定 C3a SC5b-9 — : Testforcom lementactivationofmedicaldevices Part3Assa forthe p y ( ) roductofcom lementactivation C3aandSC5b-9 p p 2019-07-...
YY/T 0878.3-2019的发布历史信息,医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定, Complement activation test for medical devices Part 3: Determination of complement activation pro