SB 216763是一种有效的、选择性的细胞渗透性 ATP 竞争性 GSK3α 抑制剂,IC50 值为 34 nM(对 GSK3β 的效力相似)。它刺激人肝细胞中的糖原合成,EC50 值为 3.6 µM,并诱导表达 β-catenin-LEF/Tcf 调节的报告基因在 HEK293 细胞中的作用。SB-216763 保护原代神经元免受 PI3-激酶途径诱导的死亡。...
SB 216763 (SB-216763, SB216763)是一种强效的、细胞可渗透的、具有ATP竞争性的GSK-3抑制剂,同时抑制GSK-3α和GSK-3β,其IC50值均为34.3 nM。SB 216763可激活细胞自噬,防止PI3-激酶途径诱导的神经细胞死亡:SB-216763可以使中枢和外周神经系统的神经元免受PI3K途径介导的细胞死亡。它还可以在大鼠模型中防止心肌...
SB216763 CAS号:280744-09-4 英文名:SB216763 中文名:SB216763 CBNumber:CB9493416 分子式:C19H12Cl2N2O2 分子量:371.22 MOL File:280744-09-4.molSB216763化学性质熔点:287-288.6 °C(lit.) 沸点:598.1±50.0 °C(Predicted) 密度:1.47±0.1 g/cm3(Predicted) 储存条件 :-20°C 溶解度 :DMSO: 20 mg/...
SB 216763 SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对gsk-3β具有同样的抑 制作用。 生物活性 SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对gsk-3β具有同样的抑 制作用。除了抑制GSK-3α,SB 216763也同样有效作用于 GSK-3β,按10 μM 处理,抑制达96%, 作用于24种...
常用名SB 216763英文名SB216763 CAS号280744-09-4分子量371.217 密度1.5±0.1 g/cm3沸点598.1±50.0 °C at 760 mmHg 分子式C19H12Cl2N2O2熔点287-288.6oC(lit.) MSDS中文版美版闪点315.5±30.1 °C SB 216763用途: SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为...
SB216763 分子式:C19H12N2O2Cl2 分子量:371.22 简介:SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的IC50为34.3 nM。 别名:3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 物理性状及指标: ...
英文别名280744-09-4|SB 216763|3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione|SB216763|SB-216763|3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione|1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-|CHEMBL1 ...
SB 216763,SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有同样的抑制作用。 AbMole成立于美国休斯敦,经过10年发展,拥有超过8000个高品质现货抑制剂、激动剂(大包装产品价格极优惠);其高品质的
SB 216763产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg发货周期:1~3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!SB216763是一种高效的,具有选择性的糖原合成酶激酶3(GSK-3)抑制剂,对GSK-3α和GSK-3β的IC50值均为34.3nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:280744...
SB216763是GSK.3131拘抑制剂,使胞浆中p—catenin大量累积并入核,从而激活Wnt/13.catenin通路。本实验通过使用中药肝复康药物血清和SB216763干预培养的HSC,然后分析在肝纤维化发生发展过程中Wnt/lj.catenin通路与Wnt/Ca2+信号通路之间的相互关系。方法:用含10%胎牛血清的DMEM培养基在5%C0:混合气体、37。C的孵箱中...