SB 216763是一种有效的、选择性的细胞渗透性 ATP 竞争性 GSK3α 抑制剂，IC50 值为 34 nM（对 GSK3β 的效力相似）。它刺激人肝细胞中的糖原合成，EC50 值为 3.6 µM，并诱导表达 β-catenin-LEF/Tcf 调节的报告基因在 HEK293 细胞中的作用。SB-216763 保护原代神经元免受 PI3-激酶途径诱导的死亡。...
SB 216763是一种有效的、选择性的细胞渗透性 ATP 竞争性 GSK3α,IC50 值为 34 nM(对 GSK3β 的效力相似)。它刺激人肝细胞中的糖原合成,EC50 值为 3.6 µM,并诱导表达 β-catenin-LEF/Tcf 调节的报告基因在 HEK293 细胞中的作用。SB-216763 保护原代神经元免受 PI3-激酶途径诱导的死亡。 图1.SB 2167...
英文名称:SB 216763 货号:ZY6M2061 是否进口:否 SB 216763 SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对gsk-3β具有同样的抑 制作用。 生物活性 SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对gsk-3β具有同样的抑 制作用。除了抑制GSK-3α,SB 216763也同样有效作用于 GSK...
英文名称SB216763 生化机理SB 216763 是一种强效的选择性糖原合酶激酶-3(GSK-3)抑制剂(GSK-3α 的 Ki = 9 nM);可与 ATP 竞争。SB 216763 对其他 24 种蛋白激酶的活性极低(IC50 > 10 μ M)。刺激糖原合成、基因转录并具有神经保护作用。SB 216763 还能减轻小鼠模型中的肺部炎症和纤维化。对其他 24 种...
英文名称SB216763 生化机理SB216763 是一种强效的 GSK-3 选择性抑制剂,对 GSK-3α 的 IC50 值为 34.3 nM,对人类 GSK-3β 的抑制作用也同样有效。SB216763 可激活自噬。 储存温度-80℃储存 运输条件超低温冰袋运输 作用类型抑制剂 作用机制糖原合酶激酶 3 alpha 抑制剂;糖原合酶激酶 3 beta 抑制剂 ...
SB 216763 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 值分别为 34.3 nM。 Cas No. 280744-09-4 SDF 别名 N/A 化学名 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione Canonical SMILES CN1C=C(C2=CC=CC=C2...
体外活性SB-216763通过对肺泡上皮细胞损伤的抑制作用显著降低博来霉素诱导的肺泡.在患博来霉素诱导肺部炎症和纤维化的小鼠体内,SB-216763(20 mg/kg)通过对炎症细胞因子MCP-1和TNF-α产量的显著抑制作用,从而明显抑制肺部炎症和纤维化,且明显提高用博来霉素处理的小鼠寿命. ...
SB 216763 (SB-216763, SB216763)是一种强效的、细胞可渗透的、具有ATP竞争性的GSK-3抑制剂,同时抑制GSK-3α和GSK-3β,其IC50值均为34.3 nM。SB 216763可激活细胞自噬,防止PI3-激酶途径诱导的神经细胞死亡:SB-216763可以使中枢和外周神经系统的神经元免受PI3K途径介导的细胞死亡。它还可以在大鼠模型中防止心肌...
SB 216763 MCE 站:SB 216763 品牌:MedChemExpress (MCE) CAS:280744-09-4 纯度:0.9982 货号:HY-12012 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 产品活性:SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,...