SB 216763是一种有效的、选择性的细胞渗透性 ATP 竞争性 GSK3α 抑制剂,IC50 值为 34 nM(对 GSK3β 的效力相似)。它刺激人肝细胞中的糖原合成,EC50 值为 3.6 µM,并诱导表达 β-catenin-LEF/Tcf 调节的报告基因在 HEK293 细胞中的作用。SB-216763 保护原代神经元免受 PI3-激酶途径诱导的死亡。...
SB 216763 (SB-216763, SB216763)是一种强效的、细胞可渗透的、具有ATP竞争性的GSK-3抑制剂,同时抑制GSK-3α和GSK-3β,其IC50值均为34.3 nM。SB 216763可激活细胞自噬,防止PI3-激酶途径诱导的神经细胞死亡:SB-216763可以使中枢和外周神经系统的神经元免受PI3K途径介导的细胞死亡。它还可以在大鼠模型中防止心肌...
SB 216763 SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对gsk-3β具有同样的抑 制作用。 生物活性 SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对gsk-3β具有同样的抑 制作用。除了抑制GSK-3α,SB 216763也同样有效作用于 GSK-3β,按10 μM 处理,抑制达96%, 作用于24种...
常用名SB 216763英文名SB216763 CAS号280744-09-4分子量371.217 密度1.5±0.1 g/cm3沸点598.1±50.0 °C at 760 mmHg 分子式C19H12Cl2N2O2熔点287-288.6oC(lit.) MSDS中文版美版闪点315.5±30.1 °C SB 216763用途: SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为...
答 SB-216763游离态一种有效、选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50为34.3nM。SB-216763 is a glycogen synthase kinase-3 (GSK3) inhibitor, which can maintain mouse embryonic stem cells (mESCs) in a pluripotent state in the absence of exogenous leukemia inhibitory fact Ta...
SB216763 分子式:C19H12N2O2Cl2 分子量:371.22 简介:SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的IC50为34.3 nM。 别名:3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 物理性状及指标: ...
SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。 SB 216763 SB-216763 was used to inhibit GSK-3β in human brain microvascular endothelial cell line6and colorectal cancer cells.7 SB-216763 was used to inhibit GSK-3β in human brain microvascular...
SB 216763,SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有同样的抑制作用。 AbMole成立于美国休斯敦,经过10年发展,拥有超过8000个高品质现货抑制剂、激动剂(大包装产品价格极优惠);其高品质的
产品名称 SB216763 产品规格 可定制 有效成分含量 98% 是否进口 否 用途范围 科研 包装规格 0.001kg 可售卖地 全国 等级 优级品 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协...
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