近日,洛克菲勒大学的Thomas Tuschl研究团队在《Nature》杂志上发表题为“Small-molecule inhibition of SARS-CoV-2 NSP14 RNA cap methyltransferase”的研究论文。该研究发现了一种非共价小分子抑制剂,可特异性靶向SARS-CoV-2 NSP14甲基转移酶,并通过高通量筛选识别了RU-0415529,随后经过多轮化学优化,开发出活性更强...
近日, 洛克菲勒大学的Thomas Tuschl研究 团队在《Nature》杂志上发表题为“Small-molecule inhibition of SARS-CoV-2 NSP14 RNA cap methyltransferase”的研究论文。该研究发现 了一种非共价小分子抑制剂,可特异性靶向SARS-CoV-2 NSP14甲基转移酶,并通过高通量筛选识别了RU-0415529,随后经过多轮化学优化,开发出活性...
研究结果表明,TDI-015051作为一种具有高潜力的小分子药物,不仅在细胞实验中表现出强效的抗SARS-CoV-2活性,还在动物模型中有效降低了病毒负荷。通过靶向病毒RNA帽甲基转移酶NSP14,该研究为理解非竞争型抑制机制提供了新的视角,也为抗RNA病毒药物的设计提供了重要的理论依据和技术支持。
徐振杰说，这种阻断可能会迫使细胞转移其资源来制造病毒蛋白，从而使SARS-CoV-2受益。Nsp14也可能阻止细胞启动干扰素刺激基因。这是对抗这些抗病毒蛋白产生的一个重要策略。SARS-CoV-2的另一种病毒蛋白Nsp1似乎也可以通过干扰核糖体来诱导类似的免疫阻断效应，阻止核糖体产生宿主细胞自身的蛋白质。然而，科学家们仍不清...
SARS-CoV-2 Exoribonuclease (NSP14) As a Potential Therapeutic Target to Treat COVID-19SARS-CoV-2COVID-19ExoribonucleaseDnaQ-like exonucleasesExonucleaseInhibitorsAlthough the global health emergency caused by SARS-CoV-2 has led to unprecedented health and socioeconomic crisis, as of today neither ...
NSP14 清理蛋白·NSP15 研究人员推测这种蛋白质会切碎剩余的病毒RNA，以躲避机体的抗病毒防御反应。NSP15 隐藏蛋白·NSP16 NSP16与NSP10一起可将病毒的基因组隐藏起来，以躲避切割病毒RNA的蛋白质。NSP16 刺突蛋白·S 刺突蛋白是形成冠状病毒外层，并保护内部RNA的四种结构蛋白S，E，M和N之一的蛋白。通过形成三聚...
NSP14 清理蛋白·NSP15研究人员推测这种蛋白质会切碎剩余的病毒RNA,以躲避机体的抗病毒防御反应。 NSP15 隐藏蛋白·NSP16NSP16与NSP10一起可将病毒的基因组隐藏起来,以躲避切割病毒RNA的蛋白质。 NSP16 刺突蛋白·S刺突蛋白是形成冠状病毒外层,并保护内部RNA的四种结构蛋白S,E,M和N之一的蛋白。通过形成三聚体,S...
NSP14 清理蛋白·NSP15 研究人员推测这种蛋白质会切碎剩余的病毒RNA,以躲避机体的抗病毒防御反应。 NSP15 隐藏蛋白·NSP16 NSP16与NSP10一起可将病毒的基因组隐藏起来,以躲避切割病毒RNA的蛋白质。 NSP16 刺突蛋白·S 刺突蛋白是形成冠状病毒外层,并保护内部RNA的四种结构蛋白S,E,M和N之一的蛋白。通过形成三聚体...
现已发现,nsp1、nsp3、nsp5、nsp6、nsp12、nsp13、nsp14和nsp16等非结构蛋白均能在不同节点抑制IFN-β产生。nsp5编码的 3C 样蛋白酶是主要的冠状病毒蛋白酶,通过切割病毒多蛋白和宿主免疫相关分子在病毒复制和免疫逃避中发挥重要作用。然而,nsp5作为3C样蛋白酶是否能像α-和 delta 冠状病毒nsp5切割NEMO,尚不...
Nsp3d负责蛋白寡聚体N端的切割,释放nsp1, nsp2和nsp3,因此也是一个潜在的药物靶点。RT复合物由多种酶组成,我们筛选了SCoV2推定的引物酶(nsp7和nsp8)和甲基转移酶(nsp14和nsp16)及其辅助因子nsp10复合物(nsp10⋅nsp14, nsp...