Der SARS-CoV-2-Antigen-IVD-Kit SALIVIA ist ein In-vitro-Diagnosetest für den qualitativen Detektion neuartiger Coronavirus-Antigene in Humanspeichel mittels der schnellen immunchromatographischen Methode. Die Identifizierung basiert auf monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus-Antig...
抗原诊断检测采用上呼吸道取样或唾液,通过发现病毒蛋白质(如核蛋白)检测SARS-CoV2感染。作为SARS-CoV-2现有感染病例的诊断方法, 抗原快速诊断检测(Ag-RDT)比核酸扩增检 测(NAAT)更加快捷经济。 抗原快速检测在症状出现前1-3天和发病...
九安医疗的股价疯涨,源于其生产的家用自测新冠肺炎检测试剂盒的问世。去年11月7日,九安医疗公布美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测 OTC 试剂盒(胶体金免疫层析法)获得FDA紧急授权(EUA)。 图片来源:...
安旭生物：SARS-CoV-2Ag新冠抗原检测试剂获得日本PMDA认证 【安旭生物：SARS-CoV-2Ag新冠抗原检测试剂获得日本PMDA认证】《科创板日报》30日讯，安旭生物公告，SARS-CoV-2Ag新型冠状病毒抗原检测试剂（笔型）获得日本PMDA认证。
九安医疗的股价疯涨,源于其生产的家用自测新冠肺炎检测试剂盒的问世。去年11月7日,九安医疗公布美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测 OTC 试剂盒(胶体金免疫层析法)获得FDA紧急授权(EUA)。 图片来源:企业官网 EUA是什么?
硕世生物研发的新冠病毒(SARS-CoV-2)Ag快速套件已获准在捷克共和国进行自检使用。 根据该国疾病预防控制中心的要求,当受试者需要进行COVID-19测试,但无法得到医疗保健提供商的测试时,应应用自我测试。有时,自考也被称为"家庭测试"或"在家测试"。 硕世生物的病毒(SARS-CoV-2)Ag Rapid Kit此前已获得德国联邦药物...
新型冠状病毒(sars-cov-2)快速抗原检测试剂盒（免疫层析法）新型冠状病毒(sars-cov-2)快速抗原检测试剂盒(免疫层析法)于2022年获得欧盟CE认证。发展历程 2022年，圣湘生物公司的产品新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速抗原检测试剂盒（免疫层析法）获得欧盟CE认证。
2019年底爆发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)(以下简称新冠病毒)引起的肺炎疫情,对我国乃至全球的公共卫生体系、人民生命健康安全和国家经济发展形成了巨大威胁。截至2020年12月7日,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已在200多个国家或地区蔓延,全球累计新冠确诊病例达6624.4万人,累计死亡病例达152.9万人,海外新冠疫情的蔓延程度远...
格隆汇4月13日丨圣湘生物(688289.SH)公布，公司的产品新型冠状病毒(SARS-CoV-2)快速抗原检测试剂盒(免疫层析法)于近日获得欧盟CE认证。应用领域：定性检测人鼻拭子样本中SARS-CoV-2抗原(Ag)核衣壳蛋白，用于居家使用。预期用途：本产品是一次性使用、肉眼判断的快速免疫检测试剂，适用于对疑似有COVID-19症状的人鼻...