抗原诊断检测采用上呼吸道取样或唾液,通过发现病毒蛋白质(如核蛋白)检测SARS-CoV2感染。作为SARS-CoV-2现有感染病例的诊断方法, 抗原快速诊断检测(Ag-RDT)比核酸扩增检 测(NAAT)更加快捷经济。 抗原快速检测在症状出现前1-3天和发...
Der SARS-CoV-2-Antigen-IVD-Kit SALIVIA ist ein In-vitro-Diagnosetest für den qualitativen Detektion neuartiger Coronavirus-Antigene in Humanspeichel mittels der schnellen immunchromatographischen Methode. Die Identifizierung basiert auf monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus-Antig...
九安医疗的股价疯涨,源于其生产的家用自测新冠肺炎检测试剂盒的问世。去年11月7日,九安医疗公布美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测 OTC 试剂盒(胶体金免疫层析法)获得FDA紧急授权(EUA)。 图片来源:...
去年11月7日,九安医疗公布美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测 OTC 试剂盒(胶体金免疫层析法)获得FDA紧急授权(EUA)。 图片来源:企业官网 EUA是什么? 正常情况下,检测试剂在美国销售需要获得FDA Premarket Notification(510K)的批准,即与一种已经在美国市场上销售的同类产品进行...
安旭生物：SARS-CoV-2Ag新冠抗原检测试剂获得日本PMDA认证 【安旭生物：SARS-CoV-2Ag新冠抗原检测试剂获得日本PMDA认证】《科创板日报》30日讯，安旭生物公告，SARS-CoV-2Ag新型冠状病毒抗原检测试剂（笔型）获得日本PMDA认证。
SARS-CoV-2的血清学检查 近期有三项关于SARS-CoV-2血清学检查的研究发表。 Clinical Infectious Diseases发表了中科院和协和医科大学的一项研究,通过ELISA方法研究了SARS-CoV-2的体液免疫反应(IgA、IgM和IgG反应)的时间动力学。认为抗体检查联合qPCR有助于诊断COVID-19,包括亚临床病例。
VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag FIA Test VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag FIA Test is for the rapid, qualitative detection of the nucleocapsid protein antigen from SARS-CoV-2 in human nasal swab,oropharyngeal swab or nasopharyngeal swab specimen. The test is for in vitro diagnostic use only. For ...
格隆汇4月13日丨圣湘生物(688289.SH)公布，公司的产品新型冠状病毒(SARS-CoV-2)快速抗原检测试剂盒(免疫层析法)于近日获得欧盟CE认证。应用领域：定性检测人鼻拭子样本中SARS-CoV-2抗原(Ag)核衣壳蛋白，用于居家使用。预期用途：本产品是一次性使用、肉眼判断的快速免疫检测试剂，适用于对疑似有COVID-19症状的人鼻...
“在这一最新的突破中,通过调整常规SS的化学成分和微观结构,实现了病原体微生物(尤其是SARS-CoV-2)在SS表面的失活。这一突破还发现了Ag和Cu作为结盟元素制备抗病原体SS的创新点。H1N1、SARS-CoV-2等病原体在低Cu含量(如≤5wt%)的纯Ag和含Cu SS表面表现出良好的稳定性,但在纯Cu和高Cu含量(如≥10% wt...
硕世生物研发的新冠病毒(SARS-CoV-2)Ag快速套件已获准在捷克共和国进行自检使用。 根据该国疾病预防控制中心的要求,当受试者需要进行COVID-19测试,但无法得到医疗保健提供商的测试时,应应用自我测试。有时,自考也被称为"家庭测试"或"在家测试"。 硕世生物的病毒(SARS-CoV-2)Ag Rapid Kit此前已获得德国联邦药物...