Sacituzumab govitecan-hziy是一种Trop-2导向的抗体药物偶联物。Sacituzumab是一种识别Trop-2 的人源化抗体。小分子SN-38是一种拓扑异构酶I抑制剂,它通过接头共价连接到抗体上。药理学数据表明sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合并且是SN-38通过接头水解而内在化,随后释放SN-38。SN-38与拓扑...
[10]TRODELVYO(sacituzumab govitecan-hziy)[prescribing information]. Gilead Sciences, Inc., Foster City, CA; 2023.from:https://www.trodelvyhcp.com/ [11]Scott TT, et al.Efficacy of sacituzumab govitecan (SG) in locally advanced (LA) o...
戈沙妥珠单抗 (Sacituzumab govitecan)药品别名: 注射用戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗/拓达维/拓達維/Sacituzumab Govitecan for Injection/TRODELVY 剂型: 注射剂 规格: 180mg 有效期: 36个月 原研药厂: IMMUNOMEDICS INC(Gilead吉利德旗下) 产地: 意大利 价格: 详询客服 ...
1、乳腺癌: (1)局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC):戈沙妥珠单抗(Sacituzumab govitecan)适用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性癌症的成年患者,这些患者之前接受过两种或多种全身治疗,其中至少一种用于转移性疾病。 (2)不可切除的局部晚期或转移性激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性...
根据EVER-132-002,与医生选择的治疗(TPC)相比,戈沙妥珠单抗可改善HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)亚洲患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。该研究在ESMOAsia2023上发表。 在开放标签、多中心、III期EVER-132-002试验中,研究人员评估了戈沙妥珠单抗在内分泌耐药且经过预处理的HR+/HER2亚洲患者(n=331;中位年...
最近的一项研究表明,对于转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),使用戈沙妥珠单抗(Sacituzumab govitecan)进行三线治疗比医生选择的治疗效果更好,mTNBC是一种侵袭性组织学亚型,预后不良且进展迅速。目前,mTNBC的三线治疗尚无标准疗法。 研究人员使用R软件(R Core Team)并进行网络荟萃分析来分析临床结果,例如无进展生存期(PFS)、...
Sacituzumab Govitecan,是一种创新的抗体药物偶联物(ADC),它将靶向抗体的精准性与化疗药物的强大杀伤力巧妙结合,直击癌细胞的要害。这种药物特别针对癌细胞表面的一种名为Trop-2的抗原,这种抗原在多种癌细胞,包括晚期子宫内膜癌细胞上,都有大量存在,成为Sacituzumab Govitecan的“靶标”。
戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan)是一款同类首创的抗体药物偶联物,靶点为Trop-2受体,这是一种在许多类型肿瘤(包括超过 90% 的乳腺癌和膀胱癌)中均过度表达的细胞表面抗原。戈沙妥珠单抗专门有一个可与有效载荷拓扑异构酶 I 抑制剂SN-38相连的可水解接头。这种独特的设计保证了在Trop-2 表达细胞和邻近微环境...
三阴性乳腺癌(TNBC)是一个预后不良的乳腺癌亚型,缺乏有效的治疗靶点,目前临床上主要以化疗为主要的治疗手段,但其疗效并不尽人意,是临床上亟待解决的难题。近期,ASCENT研究的亚组分析结果发表于NPJ Breast Cancer(IF=7.519),研究结果提示Sacituzumab govitecan(SG)有望成为新的治疗选择。
来自美国麻省总医院癌症中心的研究者使用乳腺癌新药Sacituzumab Govitecan-hziy治疗了108名难治性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。 结果发现,整体缓解率为33.3%,能够获得部分/完全缓解或持续6个月以上疾病稳定的患者达到45.4%,被定义为临床获益。患者中位无进展生存期(PFS)为5.5个月,中位总生存期(OS)为13.0个月,但治疗...