转移性TNBC患者使用标准化治疗手段的效果并不尽如人意,对药物的反应低和较短的PFS困扰着这些患者。最近的乳腺癌新药Sacituzumab govitecan-hziy是一种抗体-药物偶联物,结合了靶向许多上皮癌中过表达的人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)抗体以及与拓扑异构酶I抑制剂SN-38S。 Fig 1.2 用药后许多肿瘤得到了缓解 这项最...
戈沙妥珠单抗Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)是一种称为抗体药物偶联物的靶向疗法。它的工作原理是将化疗药物直接输送到癌细胞,防止其生长和扩散。证据表明,它可以帮助已经接受过至少2种其他疗法的转移性三阴性乳腺癌患者。 FDA批准该药物的依据是对108人进行的临床试验,该试验测量了总体反应率,即肿瘤缩小一定量...
Sacituzumab govitecan-hziy是一种Trop-2导向的抗体药物偶联物。Sacituzumab是一种识别Trop-2 的人源化抗体。小分子SN-38是一种拓扑异构酶I抑制剂,它通过接头共价连接到抗体上。药理学数据表明sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合并且是SN-38通过接头水解而内在化,随后释放SN-38。SN-38与拓扑...
2023年2月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于无法切除的局部晚期或转移性激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2患者(HER2)阴性(IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-)乳腺癌,在转移情况下接受过内分泌治疗和至少两种额外的全身治疗。 在TROPiCS-02(NCT03901339)中评估了疗效,这是一...
的新药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于治疗转移性或晚期三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,也称用阴乳腺癌),适用于至少已经使用2种药物治疗但无效的经治患者.三阴性乳腺癌是指对雌激素受体,孕激素受体,人上皮生长因子受体2(HER2)均呈阴性反应的乳腺癌,因此三阴性乳腺癌对激素治疗药物和HER2靶向...
TRODELVY™( sacituzumabgovitecan-hziy)注射用,静脉使用 首次美国批准:2020年 警告:中性粒细胞减少症和腹泻 ·可能发生严重的中性粒细胞减少。对于绝对中性粒细胞计数低于1500/ mm 3或嗜中性白血球减少症,不予使用TRODELVY 。在治疗期间定期监测血细胞计数。考虑使用G-CSF进行二级预防。立即对发热性中性粒细胞减少症...
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)是一种针对Trop-2的抗体和拓扑异构酶抑制剂缀合物,适用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)和转移性尿路上皮癌(mUC)。 2…
港安健康2021年1月12日讯:今年4月,ADC药物Sacituzumab Govitecan-Hziy获得美国FDA加速批准,用于先前已接受过至少2种疗法治疗转移性疾病的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。值得一提的是,Sacituzumab Govitecan-Hziy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性转移性三阴性乳腺癌的ADC药物,也是FDA批准的第一个抗Trop...
trodel vy(sacituzumab govitecan-hziy)是一种靶向治疗称为抗体药物结合物。它的工作原理是将化疗药物直接输送到癌细胞,阻止其生长和扩散。有证据表明,它可以帮助已经接受了至少两种其他疗法的转移性三阴性乳腺癌患者。 FDA批准该药物的基础是对108人进行的临床试验,该试验测量了总反应率,即肿瘤缩小一定程度的人数。
戈沙妥珠单抗Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)是一种免疫靶向治疗药物。它由以下部分组成:sacituzumab,一种称为单克隆抗体的分子,靶向Trop-2蛋白;Trop-2蛋白存在于大约80%的乳腺癌中SN-38,一种拓扑异构酶I抑制剂化疗;拓扑异构酶I抑制剂通过干扰癌症细胞的复制能力发挥作用,一种将sacituzumab与SN-38连接起来...