由于NO稳态已被证明可以调节蛋白质S-亚硝基化，研究者通过S-亚硝基化修饰组学检测了小鼠肺组织的蛋白质S-亚硝基化修饰情况。结果在122个蛋白中共鉴定出194个S-亚硝基化位点，其中107个蛋白鉴定出167个S-亚硝基化位点。通过S-亚硝基修饰组学发现，BH4水平与蛋白S-亚硝基化有关。进一步的，研究聚焦于S-亚硝基化在辐射后...
与酶驱动的磷酸化修饰不同的是，S-亚硝基化修饰的基本催化机制尚不明确。2023年12月5日，美国凯斯西储大学医学系Jonathan S. Stamler团队在Cell上在线发表了题为“An enzyme that selectively S-nitrosylates proteins to regulate insulin signaling”，文章确定了一种使用SNO-CoA作为辅助因子对多种蛋白质进行S-亚硝...
由于NO稳态已被证明可以调节蛋白质S-亚硝基化,研究者通过S-亚硝基化修饰组学检测了小鼠肺组织的蛋白质S-亚硝基化修饰情况。结果在122个蛋白中共鉴定出194个S-亚硝基化位点,其中107个蛋白鉴定出167个S-亚硝基化位点。通过S-亚硝基修饰组学发现,BH4水平与蛋白S-亚硝基化有关。进一步的,研究聚焦于S-亚硝基化在辐射后减...
在硝酸盐胁迫条件下,这一调控路径促进了番茄中NO的积累与SlTrxh的S-亚硝化修饰,其中Cys54位点作为关键靶标参与了此过程。同时S-亚硝化修饰显著增强了SlTrxh与SlGrx9之间的相互作用,进而提升了番茄植株对硝酸盐胁迫的耐受能力。相比...
S-亚硝基化在NO细胞信号的传递中起关键作用,这是一种与磷酸化相似的蛋白翻译后修饰,广泛参与细胞功能调控。S-亚硝基化的失调与多种疾病紧密相关,包括阿尔茨海默症、癌症、肌肉萎缩症、心力衰竭和糖尿病等。与酶驱动的磷酸化修饰不同的是,S-亚硝基化修饰的基本催化机制尚不明确。2023年12月5日,美国凯斯西储大学医学...
研究采用了酶活测定,亚硝基化修饰组学分析,WB等检测手段,发现蛋白S-亚硝基化可以修饰caspase-3的半胱氨酸残基,这导致了caspase-3活性的降低,并进一步抑制了其对牛肉肌原纤维蛋白的蛋白水解能力。本研究为解释蛋白质亚硝基化对肉质的调控机制提供了一个新的视角。
▲图4 MgrA的S-亚硝基化修饰参与调控细胞壁厚度和自溶活性 ▼5.去除S-亚硝基化修饰导致MgrA的DNA结合能力减弱 有研究发现,MgrA可通过与下游靶基因的启动子结合发挥直接的调控作用,因此研究者猜测S-亚硝基化修饰可能会通过影响MgrA与其靶标基因的启动子结合进而发挥调控功能。作者通过染色质免疫沉淀(ChIP)-qPCR分析、凝...
“Tetrahydrobiopterin metabolism attenuates ROS generation and radiosensitivity through LDHA S-nitrosylation: novel insight into radiogenic lung injury”的文章,该研究以多种肺细胞辐射损伤模型、肺特异性敲除Gch1和肺特异性敲入Gch1的小鼠模型为研究对象,运用S-亚硝基化修饰组学阐明了四氢生物蝶呤(BH4)代谢在辐射...
s亚硝基化修饰是指通过一氧化氮与硫氢化物(如谷胱甘肽)反应生成s亚硝基酰胺化合物的过程。这种修饰可以发生在多种蛋白质的巯基(-SH)残基上,使蛋白质获得氮氧化物的特性。s亚硝基化修饰与多种生理和病理过程密切相关,如抗炎、抗氧化、细胞信号传导等。 s亚硝基化修饰的机制主要包括两步反应:首先是一氧化氮与硫氢化物...
蛋白上的S-亚硝基化修饰(SNO修饰)广泛参与了细胞内的信号传导过程,此前普遍认为该修饰是由细胞内游离的NO以及一些SNO类分子例如SNO-CoA以非酶催化的方式形成,本篇文章中作者发现了首个催化SNO修饰的酶,并对其修饰胰岛素受体进而调控胰岛素信号通路的功能进行了...