由于NO稳态已被证明可以调节蛋白质S-亚硝基化，研究者通过S-亚硝基化修饰组学检测了小鼠肺组织的蛋白质S-亚硝基化修饰情况。结果在122个蛋白中共鉴定出194个S-亚硝基化位点，其中107个蛋白鉴定出167个S-亚硝基化位点。通过S-亚硝基修饰组学发现，BH4水平与蛋白S-亚硝基化有关。进一步的，研究聚焦于S-亚硝基化在辐射后...
与酶驱动的磷酸化修饰不同的是，S-亚硝基化修饰的基本催化机制尚不明确。2023年12月5日，美国凯斯西储大学医学系Jonathan S. Stamler团队在Cell上在线发表了题为“An enzyme that selectively S-nitrosylates proteins to regulate insulin signaling”，文章确定了一种使用SNO-CoA作为辅助因子对多种蛋白质进行S-亚硝...
同时S-亚硝化修饰显著增强了SlTrxh与SlGrx9之间的相互作用,进而提升了番茄植株对硝酸盐胁迫的耐受能力。相比之下,在SlTrxh的RNAi番茄中,硝酸盐胁迫诱导下SlTrxh的表达水平及S-亚硝化修饰程度均显著降低。上述发现综合揭示了SlMYB86...
蛋白S-亚硝基化可以修饰caspase-3的半胱氨酸残基,从而导致caspase-3活性降低,进一步抑制了其对牛肉肌原纤维蛋白的蛋白水解能力。 三、拜谱小结 研究采用了酶活测定,亚硝基化修饰组学分析,WB等检测手段,发现蛋白S-亚硝基化可以修饰caspase-3的半胱氨酸残基,这导致了caspase-3活性的降低,并进一步抑制了其对牛肉肌原纤维...
s亚硝基化修饰是指通过一氧化氮与硫氢化物(如谷胱甘肽)反应生成s亚硝基酰胺化合物的过程。这种修饰可以发生在多种蛋白质的巯基(-SH)残基上,使蛋白质获得氮氧化物的特性。s亚硝基化修饰与多种生理和病理过程密切相关,如抗炎、抗氧化、细胞信号传导等。 s亚硝基化修饰的机制主要包括两步反应:首先是一氧化氮与硫氢化物...
▲图4 MgrA的S-亚硝基化修饰参与调控细胞壁厚度和自溶活性 ▼5.去除S-亚硝基化修饰导致MgrA的DNA结合能力减弱 有研究发现,MgrA可通过与下游靶基因的启动子结合发挥直接的调控作用,因此研究者猜测S-亚硝基化修饰可能会通过影响MgrA与其靶标基因的启动子结合进而发挥调控功能。作者通过染色质免疫沉淀(ChIP)-qPCR分析、凝...
蛋白上的S-亚硝基化修饰(SNO修饰)广泛参与了细胞内的信号传导过程,此前普遍认为该修饰是由细胞内游离的NO以及一些SNO类分子例如SNO-CoA以非酶催化的方式形成,本篇文章中作者发现了首个催化SNO修饰的酶,并对其修饰胰岛素受体进而调控胰岛素信号通路的功能进行了...
研究表明了内源性 S-亚硝基化是调节金黄色葡萄球菌对万古霉素耐药性的关键机制,VISA 使用一种涉及转录调节因子(如 MgrA)的机制来感知内源性 NO,引起 S-亚硝基化并诱导转录信号以规避万古霉素杀伤,为临床治疗VISA及其他细菌病原体的感染提供新的思路与策略。此外,用 NOS 抑制剂治疗可显著降低金黄色葡萄球菌的万古霉...
摘要: S-亚硝基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰方式, 是指一氧化氮(NO)基团共价连接至靶蛋白特定半胱氨酸残基的自由巯基, 从而形成S-亚硝基硫醇(SNO)的过程。S-亚硝基化修饰广泛存在于各有机体中, 通过改变蛋白质生化活性、稳定性、亚细胞定位以及蛋白质-蛋白质相互作用等机制而调控不同的生物学过程或信号通路。
该研究首先通过表型观察发现RAB7与植物的耐盐性相关,盐诱导的NO促进RAB7蛋白Cys-171位点发生S-亚硝基化修饰;Na+荧光探针CoroNa Green对幼苗根部的Na+染色分析表明,Cys-171位点S-亚硝基化可以维持植物体内离子动态平衡;此外,RAB7的Cys-171位点S-亚硝基化增强其GTPase活性,从而促进囊泡运输并增加与磷脂酰肌醇磷酸特别是磷...