t(8;21)(q22;q22)AML患者可检测到RUNX- RUNX1T1融合基因转录本。CBF转录因子是造血所必需的,RUNX- RUNX1T1使CFB发生转化。很可能是由于正常RUNX靶基因通过异常招募核转录共抑制复合体致使转录抑制所致。超过70%的患者有额外的...
你的孩子AML1-ETO基因(现在更新命名为:RUNX1-RUNX1T1基因),就这个基因本身而言,它的预后是相对好的,首选化疗,不得已才考虑做骨髓移植。我们科研究统计过这种基因阳性病例的五年生存率能到70-80%以上,但有些其他因素还会对预后产生影响,比如:孩子发病时的年龄,ETO基因下降的速度,c-KIT突变,有没有合并其他异常染...
近日,复旦大学生物医学研究院青年副研究员石玉衡与合作者在Leukemia杂志上发表了题为STING is crucial for the survival of RUNX1::RUNX1T1 leukemia cells的研究论文,该研究首次报道了由DNA损伤激活的cGAS-STING通路在介导AE导致的AML发生...
白血病wt1基因检测结果高低与复发有关,需要注意以下几点:1.不同病人检测的基因不同,正常值不超过0.6%。2.如果病人的wt1超过0.6%,需要考虑有可能是复发。3.还需结合病人 RUNX1–RUNX1T1和WT1(表达)白血病基因有点问题怎么治疗 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们...
RUNX1-RUNX1T1阳性儿童急性髓细胞白血病融合转录本动态监测的临床意义
1RUNX1-RUNX1T1 8号染色体和21号染色体易位[t(8;21)(q22;q22)]是RUNX1/RUNX1T1融合基因产生的基础。RUNX1/RUNX1T1融合基因与CBFB-MYH11融合基因导致的AML病因、临床特征相似,被合称为CBF-AML[1]。然而两者因对预后的影响有所不同,因此分开论述。
方法 回顾性分析阜阳市人民医院2016年10月至2022年8月收治102例AML-M2患者临床资料,将其中64例RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性患者设为阳性组,将38例RUNX1-RUNX1T1融合基因阴性患者设为阴性组,比较两组临床资料。采用Kaplan-Meier法,log-rank检验分析出对RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性患者总生存时间(OS)、无复发生存时间...
RUNX1-RUNX1T1融合基因为t(8;21)(q22;q22)染色体易位的特异性分子标志。该异常与FAB分型中的AML-M2b密切相关,后者表现为粒系成熟分化的形态学特征。 - **A. AML-M1**:以原始细胞为主,无成熟分化表现,无该融合基因。 - **B. AML-M2b**:与t(8;21)相关,是答案。 - **C. AML-M3**(急性早幼...
·RUNX1ˉRUNX1T1 融合基因阳性急性髓系白血病临床特征及预后分析段丽祥1王树叶2柴建廷1侯相麟1聂泽强1李乐1马爻芳1赵丹1孙莹1邵文11 山西省运城市中心医院血液科044000; 2 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院血液科150000通信作者:段丽祥,Email:sslixiang@126.com【摘要】 目的 分析 RUNX1ˉRUNX1T1 融合基因...
急性髓系白血病(AML)伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1是一种中性粒细胞通常有成熟迹象的急性髓系白血病。外周血和骨髓中可见体积较大,具有丰富嗜碱性胞质的原始粒细胞,常含有嗜天青颗粒。该类型白血病具有较高的完全缓解率和良好的长期预后。 WHO造血与淋巴组织肿瘤分类2008(红色方框): ...