近日,复旦大学生物医学研究院青年副研究员石玉衡与合作者在Leukemia杂志上发表了题为STING is crucial for the survival of RUNX1::RUNX1T1 leukemia cells的研究论文,该研究首次报道了由DNA损伤激活的cGAS-STING通路在介导AE导致的AML发生...
RUNX1-RUNX1T1融合基因为t(8;21)(q22;q22)染色体易位的特异性分子标志。该异常与FAB分型中的AML-M2b密切相关,后者表现为粒系成熟分化的形态学特征。 - **A. AML-M1**:以原始细胞为主,无成熟分化表现,无该融合基因。 - **B. AML-M2b**:与t(8;21)相关,是答案。 - **C. AML-M3**(急性早幼...
核结合因子(CBF)是一个异二聚体,其两个成分的基因——RUNX(也称AML或CBFA)和CBFB的重排与急性白血病相关。t(8;21)(q22;q22.1)累及编码核结合因子亚单位α的RUNX基因和RUNX1T1(ETO)基因。t(8;21)(q22;q22)AML患者可检...
白血病·淋巴瘤 2019 年 5 月第 28 卷第 5 期 Journal of Leukemia & Lymphoma, May 2019, Vol. 28, No. 5·短篇论著·RUNX1ˉRUNX1T1 融合基因阳性急性髓系白血病临床特征及预后分析段丽祥1王树叶2柴建廷1侯相麟1聂泽强1李乐1马爻芳1赵丹1孙莹1邵文11 山西省运城市中心医院血液科044000; 2 哈尔...
方法 回顾性分析阜阳市人民医院2016年10月至2022年8月收治102例AML-M2患者临床资料,将其中64例RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性患者设为阳性组,将38例RUNX1-RUNX1T1融合基因阴性患者设为阴性组,比较两组临床资料。采用Kaplan-Meier法,log-rank检验分析出对RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性患者总生存时间(OS)、无复发生存时间...
百度文库 互联网 RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性见于RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性见于 A. AML-M1 B. AML-M2b C. AML-M3 D. AML-M4 E. AML-M5 答案: B©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
染色体染易位类型之一，易位产生的RUNX1-RUNX1T1融合基因是由来自21号染色体的RUNX1 基因和来自8染色体的RUNX1T1基因组成，RUNX1-RUNX1T1融合基因常见于AML-M2［1］。该类型患者通常被认为预后良好，长期生存率可达50%［2］。但有研究［2-3］显示，该类型患者预后并不好，有30%~50%患者复发。目前关于影响RUNX1...
你的孩子AML1-ETO基因(现在更新命名为:RUNX1-RUNX1T1基因),就这个基因本身而言,它的预后是相对好的,首选化疗,不得已才考虑做骨髓移植。我们科研究统计过这种基因阳性病例的五年生存率能到70-80%以上,但有些其他因素还会对预后产生影响,比如:孩子发病时的年龄,ETO基因下降的速度,c-KIT突变,有没有合并其他异常...
1RUNX1-RUNX1T1 8号染色体和21号染色体易位[t(8;21)(q22;q22)]是RUNX1/RUNX1T1融合基因产生的基础。RUNX1/RUNX1T1融合基因与CBFB-MYH11融合基因导致的AML病因、临床特征相似,被合称为CBF-AML[1]。然而两者因对预后的影响有所不同,因此分开论述。
人类8号染色体和21号染色体易位后会导致RUNX1-RUNX1T1(AE)融合基因的产生,该融合基因会进一步介导M2型急性髓系白血病(AML)的发生。约有50%的该类型白血病患者会在化疗结束后5年内复发,且对原有治疗方案表现出耐受现象。因此针对该类型白血病探索新的治疗靶点与发病机制将有利于这些复发耐药病人的临床缓解与生存改善。