Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合,其中的“RT”是Reverse transcription(逆转录)的意思,所以RT-qPCR就是结合了荧光定量技术的逆转录PCR,即以mRNA或总RNA为模板,先反转录得到cDNA,再以cDNA为模板,通过荧光定量PCR进行定量检测分析。因为RT-PCR只可以定性,但不能进行定量分析。与RT-PCR一样,RT-qPCR定量分析R...
实时荧光定量PCR，也叫Real-Time PCR，即二代PCR，是指在PCR扩增反应体系中加入荧光染料或者荧光基团，在整个PCR过程中通过收集荧光信号实时监测每一个循环中扩增产物量的变化，最后通过标准曲线和CT值对待测样品进行定量分析。qPCR常用的有两种方法：SYBR Green法和TaqMan探针法。① 荧光染料法（SYBR Green）：SYBR G...
1.PCR,通常指的是普通PCR,以双链DNA为模板,以dNTP为底物,定性扩增双链DNA。 2.qPCR和Real-time PCR,指的是实时荧光定量PCR,以cDNA为模板,以dNTP为底物,对扩增出的DNA进行定量分析。 3.RT-PCR,指的是逆转录PCR,以由mRNA逆转录成的cDNA为模板,以dNTP为底物,进行DNA的扩增,属于PCR的变种,结果只能定性,不能...
一步法相比于两步法操作更方便快捷,可适用于大量样品分析或定量PCR。两步法在选择聚合酶和引物时具有更大的灵活性。 RT-PCR产品选择指南 荧光定量PCR技术 荧光定量PCR技术原理和应用 实时荧光定量PCR技术(Real-Time Quantitative PCR)是通过对PCR 扩增反应中每个循环产物荧光信号的...
qPCR在聚合酶链反应“变性一退火一延伸”扩增过程的“延伸”段,对荧光探针标记的靶基因荧光信号进行实时采集,通过3个参数(荧光信号-Ct值-靶基因的起始浓度)间的关系,最终确定靶基因的拷贝数或基因的表达水平。 实时荧光定量PCR 极大地扩展了PCR 技...
Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合,其中的“RT”是Reverse tranion(逆转录)的意思,所以RT-qPCR就是结合了荧光定量技术的逆转录PCR,即以mRNA或总RNA为模板,先反转录得到cDNA,再以cDNA为模板,通过荧光定量PCR进行定量检测分析。因为RT-PCR只可以定性,但不能进行定量分析。
实时荧光定量PCR,即Real-Time PCR,即第二代PCR,是指在PCR扩增反应体系中加入荧光染料或者荧光基团,在整个PCR反应过程中通过收集荧光信号来实时监测每一个循环中扩增产物量的变化,最后通过CT值和标准曲线对待测检测样品进行定量分析。qPCR在聚合酶链反应“变性一退火一延伸”扩增过程的“延伸”段,对荧光探针标记的靶基...
实时荧光定量PCR,即第二代PCR技术,是指在整个扩增的过程中,引入了荧光染料或者荧光基团,随着DNA数量的成倍增加,反应体系中的荧光信号也会增强。 在整个PCR反应过程中,借助对荧光信号的强弱进行检测实时监测每一个循环中扩增产物量的变化,最后通过标准曲线和CT值对待测检测样品进行定量分析。
普通PCR即第一代PCR技术,以双链DNA为模板,以dNTP为底物进行扩增,特异性地扩增双链DNA的过程,然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行定性分析。 PCR的过程大致可分为高温变性、低温退火、适温延伸三个基本反应步骤。 ① 高温变性:双链DNA模板经过高温(95℃左右)加热一定时间(10~30s)后,双螺旋的氢键断裂而变性解链变成...