pcr 常用就是扩基因，提完rna后反转啊，那你扩来基因用做什么就需要你来看了。菌落PCR，也是扩，放大数目，好验证。qPCR是荧光染料，做定量，一般是看表达，就是基因的表达情况，基因层面 rtPCR是半定量，相对上面的定量来说没有完全量化，相当于是质化，也能看出问题 western 是做蛋白的 ...
先电泳看看带的大小对不对，如果目的带清晰，而且没有太多的其他杂带，则可以进一步测序，如果实验室有条件的，可以在测序前，把PCR产物连接到T载体上，然后T载体去测序，测序后进行比对，看看跟扩增的是不是目的基因，如果是，从测序可以看出没有出现漏碱基或是移码之类的。如果电泳结果出现很多杂带（包...
【A1型题】进行RT-PCR过程中,实验人员戴手套的主要目的是() A.保证无菌操作 B.防止交叉污染 C.防止手上的RNA酶污染样本 D.防止样本污染操作者 E.防止手上的DNA酶污染样本 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 【A1型题】玻璃标本缸封口时一般使用下列哪种封口剂() A.中性树胶 B.明胶...
利用RTPCR获得目的基因时,如何鉴定其中有无DNA污染?设计一套实验排除DNA造成的污染 相关知识点: 试题来源: 解析 设计引物的时候,选择扩增跨内含子的片段来设计引物.或者提取RNA的时候用专门的RNA提取试剂盒.或者提取RNA后加入一定DNA酶,消化一段时间再纯化,反转录....
利用RTPCR获得目的基因时,如何鉴定其中有无DNA污染?设计一套实验排除DNA造成的污染?考试用的问答题,共两问,能再具体点吗帮帮忙啊急 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 设计跨内含子的引物,扩增看看是不是有长度符合包含内含子的产物,如果有,就是有DNA污染了. 解析看不懂?
简述RT-PCR原理及核酸类型。答:首先,经逆转录酶的作用从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。实验中所加入的特殊试剂聚丙酰胺凝胶电泳:P47-48
（3）PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。2．内标在传统定量中的作用 由于传统定量方法都是终点检测，即...