总之,PCR、qPCR、RT-PCR和RT-qPCR这四种技术的主要区别在于它们的应用领域和检测目标不同。PCR主要用于DNA序列的扩增和检测;qPCR可以实时定量检测DNA或cDNA的含量;RT-PCR主要用于RNA分子的扩增和检测;而RT-qPCR则结合了RT-PCR和qPCR的技术,可以对RNA分子进行定量分析。 逆转录:从基因到RNA的独特旅程 在生命科学的众...
5. 实时荧光定量逆转录PCR（Real-time RT-PCR, RT-qPCR）Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合，其中的“RT”是Reverse transcription（逆转录）的意思，所以RT-qPCR就是结合了荧光定量技术的逆转录PCR，即以mRNA或总RNA为模板，先反转录得到cDNA，再以cDNA为模板，通过荧光定量PCR进行定量检测分析。因为RT-PCR...
5.实时荧光定量逆转录PCR(Real-time RT-PCR, RT-qPCR) Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合,其中的“RT”是Reverse transcription(逆转录)的意思,所以RT-qPCR是结合了荧光定量技术的逆转录PCR,即以mRNA或总RNA为模板,先反转录得到cDNA,再...
● qPCR(Quantitative PCR)：是指定量实时PCR，即实时对DNA进行PCR扩增，通过荧光探针（最常见的是插层染料或水解探针）进行测量，从而对PCR产物进行定量。用于检测病原体的存在，并确定相关DNA序列的拷贝数。SYBR Green I是最常用的DNA结合荧光染料，当与双链DNA结合时会发出荧光，荧光强度与PCR产物的浓度成正比增长。
RT-PCR与刚才介绍的PCR技术的主要区别在于它是从mRNA而不是双链DNA开始的。先利用反向引物在反转录酶催化下将mRNA反转录成单链DNA;DNA-RNA杂交链变性后,再用正向引物将单链DNA转换成双链DNA;接着在DNA聚合酶催化下,正向引物起始cDNA第二链合成,将单链DNA转换成双链DNA;最后用常规PCR技术扩增足量的cDNA用于克隆...
qPCR是一种用于快速和精确测量DNA或RNA样本中的特定目标序列数量的分子生物学技术。该技术结合了PCR和荧光探针技术,通过监测PCR反应过程中荧光信号的数量来实时测量目标序列的数量。与传统的末端定量PCR方法相比,实时荧光定量PCR具有更高的灵敏度和特异性,并且可以在PCR反应过程中实时监测反应进程,提供实时定量结果。实时荧...
RT-PCR就是逆转录 PCR(reverse transcription PCR)或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行 DNA扩增。那什么是 qPCR、Real-time-PCR?其实Rea-ltime-PCR和 qPCR(Quantitative Rea-l...
3 实时荧光定量 PCR (qPCR)实时荧光定量 PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 是 DNA 的实时 PCR 扩增，通过荧光探针测量，最常见的是插入染料或基于水解的探针，从而实现 PCR 产物的定量 (见图 2)。该技术常用于检测病原体的存在和确定感兴趣的 DNA 序列的拷贝数。图 2. qPCR 流程图[11]。同样要经过...
(Real-time RT-PCR,RT-qPCR) Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合,其中的“RT”是Reverse tranion(逆转录)的意思,所以RT-qPCR就是结合了荧光定量技术的逆转录PCR,即以mRNA或总RNA为模板,先反转录得到cDNA,再以cDNA为模板,通过荧光定量PCR进行定量检测分析。因为RT-PCR只可以定性,但不能进行定量分析。