其原理主要包括三个方面:逆转录、PCR扩增和实时荧光定量检测。 1. 逆转录 rt-qpcr实验首先需要将RNA转录为cDNA,这是通过逆转录酶(Reverse Transcriptase)催化的反应来实现的。逆转录酶可以将RNA模板转录成相应的cDNA,为后续的PCR扩增提供模板。 2. PCR扩增 在cDNA合成完成后,接下来是PCR扩增反应。PCR扩增需要引物(...
一. RT-qPCR 基本原理和概念实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 以cDNA 为模板进行 PCR,在 PCR 扩增过程中,通过收集荧光信号,对 PCR进程进行实时...
RT-qPCR逆转录过程 总RNA与mRNA的选择 在设计RT-qPCR实验过程中,决定是否要使用总RNA或纯化的mRNA作为模板进行逆转录十分重要。尽管mRNA可能能够提供略高的灵敏度,但总RNA仍经常使用。其原因是总RNA作为起始材料具有较mRNA更重要的优势。首先,其过程需要较少的纯化步骤,这确保了更...
RT-qPCR原理的三个主要步骤: 1、反转录: 1.1、使用逆转录酶和特定引物将RNA样品反转录成cDNA。 1.2、该步骤将RNA模板转化为更稳定且可扩增的DNA形式。 1.3、反转录过程中使用特定引物。 2、PCR扩增: 2.1、使用特定引物对cDNA进行PCR扩增,这些引物环绕目标区域。
RT-qPCR是一种对特定DNA进行定量分析的方法,其原理是:提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行荧光定量PCR,在PCR扩增过程中,通过收集荧光信号,对PCR进程进行实时检测。在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,...
一般情况下,抓住下面三点并结合原理即可判断其他异常情况: 1)CT值:在计算之前,检查CT值的可信度,一般CT值应该在25±10(15-35)之间,最多放大到25±15(10-40),但一般来说通常将CT值在25到30之间作为检测结果的临界值。 2)扩增曲线:一般呈“S型”,如果扩增曲线呈“指数型”(图 2.2,来源:QPCR-如何判断引物...
一、PCR原理和历史 二、标准PCR实验原理 影响PCR实验结果有5个关键因素: PCR的三个标准步骤 三、不同类型的PCR 四、PCR的应用 五、PCR实验相关资料下载 推荐内容 PCR——实验室必备实验,从基因鉴定到信号通路验证,几乎每周都要 P 个三五次,但是,有多少人能将 RT-PCR、qPCR、Real-time PCR、Real-time RT-PCR...
RT-qPCR原理。 RT-qPCR是一种结合了逆转录(RT)和聚合酶链式反应(PCR)的技术,能够在同一反应体系中完成RNA的逆转录和DNA的扩增。其原理主要包括以下几个步骤: 1. RNA逆转录,首先,RNA模板经过逆转录酶的作用,转录成相应的cDNA。逆转录过程中,逆转录酶利用RNA模板合成cDNA,同时RNA模板被降解,生成单链cDNA。 2. ...