目前新冠qPCR 检测试剂盒的最低检出限一般是200-1000 cp/mL。另一个要考虑的是检测试剂盒最低检出限的稳定性。上游酶原料和辅料的生产工艺对于 qPCR 检测下限和稳定性至关重要。 最后,针对疾病的诊断不应只依靠于分子检测,应结合RT-PCR检测结果、病人的...
55C MMLV-RT是专为提高逆转录效率,更高灵敏度,提高一步法RT-qPCR检测极限(LOD)而设计的。 在多重一步法RT-qPCR检测中,使用10倍连续稀释的哺乳动物总RNA,分别使用55C MMLV-RT(红色)和供应商T(黑色)进行对比检测灵敏度。结果表明,55C MMLV-RT具有更高灵敏度和荧光强度,性能更好。 与冻干或风干兼容 55C M...
Real-time qPCR通过荧光信号在每个反应循环终点检测,反应指数增长期,可以真实监测模板起始量,线性范围可达5~7个数量级;而终点法重复性不佳、线性范围较窄,且产物电泳检测受限于片段大小和凝胶分辨率、胶染料灵敏度等因素,线性范围在100-fold左右。四、染料法与探针有何...
基于TaqMan和SYBR染料的实时荧光RT-PCR方法已经被用于SADS-CoV检测，但是该方法的应用受到qPCR仪器限制。实时逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）检测SADS-CoV的方法也已经建立。该方法可以用于SADS-CoV快速检测，但是相关酶的价格昂贵，不适用于大量样品检测。为避免SADS-CoV的广泛流行及减少相应经济损失，开发一种适用于大...
关于HBV RNA定量检测技术,目前使用最多的主要包括反转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和RNA捕获探针法。 RT-qPCR检测技术 该技术通常采用普通磁珠法提取血清样本或者血浆样本中的总核酸(包含HBV RNA和HBV DNA),经DNA酶消化去除HBV DNA的干扰,以获得HBV RNA。HBV RNA经逆转录后作为PCR扩增检测模板,利用针对HBV RNA序...
关于HBV RNA定量检测技术,目前使用最多的主要包括反转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和RNA捕获探针法。 RT-qPCR检测技术 该技术通常采用普通磁珠法提取血清样本或者血浆样本中的总核酸(包含HBV RNA和HBV DNA),经DNA酶消化去除HBV DNA的干扰,以获得HBV RNA。HBV RNA经逆转录后作为PCR扩增检测模板,利用针对HBV RNA序...
RT-qPCR，全称为实时荧光定量PCR，是一种用于检测RNA表达水平的高效分子生物学技术。在进行RT-qPCR实验时，引物设计的准确性至关重要，它直接影响PCR反应的灵敏度和特异性。以下内容将详细探讨RT-qPCR引物设计的基本原则及注意事项。首先，特异性是设计RT-qPCR引物的关键。引物应只扩增目标序列，避免与其它...
关于HBV RNA定量检测技术,目前使用最多的主要包括反转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和RNA捕获探针法。 RT-qPCR检测技术 该技术通常采用普通磁珠法提取血清样本或者血浆样本中的总核酸(包含HBV RNA和HBV DNA),经DNA酶消化去除HBV DNA的干扰,以获得HBV RNA。HBV RNA经逆转录后作为PCR扩增检测模板,利用针对HBV RNA序...
1.该试剂盒为实时定量qPCR(RT-qPCR)RNA病毒检测试剂盒。 2. 试剂盒由两种组分组成: 组分1. ConviFlex™ RT-Taq Mix的冻干粉包含:MuLV逆转录酶、Taq聚合酶及dNTP。 其中MuLV逆转录酶,来自小鼠白血病病毒(M-MuLV)并经过基因修饰。 这里的Taq聚合酶另兼具热启动功能。