RT-qPCR是通过检测反应体系中的荧光强度来检测PCR扩增产物的，其荧光标记方法分为两种：荧光染料嵌合法和荧光探针法。1.荧光染料嵌合法 荧光染料嵌合法即应用一种带有荧光的、非特异的DNA结合染料检测PCR过程中积累的扩增产物。常用SYBR Green I染料，该染料在游离状态下几乎不会产生荧光，可以非特异地结合在双链DNA的...
RT-qPCR检测 产品详情实时定量PCR(RT-qPCR)检测 一. RT-qPCR 基本原理和概念 实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 以 cDNA 为模板进行 PCR,在...
逆转录实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)将逆转录反应(RT)与实时荧光聚合酶链式反应(qPCR)相结合,是当下病原学分子诊断的常用方法。RT-qPCR以RNA为起始材料,在RT阶段,运用逆转录酶以RNA为模板形成互补的DNA链(cDNA)。随后以cDNA为模板进行qPCR反应。RT-qPCR已被用于多种分子生物学的应用中,其中包括病原体检测、基...
RT-qPCR 对照 一个逆转录阴性对照(-RT对照)应该包括在所有的 RT-qPCR 的实验中,以检测 DNA 污染(如基因组 DNA 或来自之前反应的 PCR 产物)。这一对照包含除逆转录酶之外的所有反应组分。由于该对照不会发生逆转录,因此如果观察到 PCR 扩增,则极有可能来自 DNA 的污染。
什么是 RT-qPCR? 定量反转录聚合酶链式反应,也称为 RT-qPCR ,用于检测和定量 RNA。 总 RNA 或 mRNA 首先转录成互补 DNA (cDNA)。随后使用 cDNA 作为定量 PCR 或实时 PCR 反应 (qPCR) 的模板。在 qPCR 中,在每个 PCR 循环中使用荧光测...
RT-qPCR包括三大步骤:RNA的提取与质量检测、逆转录成cDNA、以及实时荧光定量PCR实验。通过RT-qPCR实验,可以合成cDNA探针、获取目的基因、以及分析基因的转录水平。 RNA的提取与质量检测 从细胞、组织等样本中提取出RNA后,需要对提取的RNA的纯度、浓度、以及完整性进行评估,质检达标后才能进行后续的实验。一般需要通过紫外...
RT-qPCR检测的..实时荧光定量逆转录PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,简称RT-qPCR)是一种在PCR实验中,以RNA为起始材料的检测技术。此方
实时荧光定量PCR是一种在PCR反应中加入荧光染料或基团,并通过收集荧光信号实时监测每个循环中扩增产物量变化的PCR技术。该技术也被称为Real-Time PCR或二代PCR。最终,通过使用标准曲线和CT值来定量分析待测样品。qPCR技术用于检测病原体的存在,并确定目标DNA序列的拷贝数。
首先通过逆转录酶将总RNA或信使RNA(mRNA)转录成互补DNA(cDNA)。其次Taq DNA聚合酶以cDNA为模板进行qPCR扩增。RT-PCR已被广泛应用于多种分子生物学应用中,包括基因表达分析、基因测试、RNA干扰验证检测、微阵列验证、病原体检测和疾病研究。 RT-PCR的方法之一步法和两步...